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Infektionsdiagnostik
Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest ist ein professioneller In-vitro-Diagnostiktest, der Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Er bietet eine schnelle und qualitative Methode zur Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion mit einer Sensitivität von 99,9 % sowie einer Spezifität von 99,9 % und nutzt dafür einen chromatographischen Immunoassay. Eine frühe Diagnose ist entscheidend, um einen frühzeitigen Therapieeinsatz zu ermöglichen und die langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu minimieren. Die HIV 1.2.O-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographische Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Human Immundefizienz Virus (HIV) Typ 1, Typ 2 und Subtyp O Unterstützt bei der Diagnose einer HIV-Infektion Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Zuverlässige HIV-Diagnose mit dem RightSign HIV 1.2.O Schnelltest Das HI-Virus wird durch Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten wie Blut, Sperma, Vaginalsekret oder Muttermilch übertragen und bleibt im Anfangsstadium oft unerkannt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnose einer akuten HIV-Infektion sollte daher so früh wie möglich erfolgen, um durch eine frühzeitige Therapie die Langzeitfolgen der Erkrankung zu minimieren. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist eine der effizientesten und am weitesten verbreiteten Methoden, um festzustellen, ob eine Person mit HIV infiziert ist, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu testen. Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest bietet eine zuverlässige Methode zur Diagnose des Humanen Immundefizienz-Virus und kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen. Lieferumfang 1 Packung RightSign HIV 1.2.O Schnelltests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer (0,02 % NaN3 + 0,025 % Kanamycinsulfat) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,84* / 1 Stück)
Der HBsAg Hepatitis B Test von RightSign ist ein zuverlässiger chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen in Serum oder Plasma. Dank des Hepatitis B Antigentests ist eine schnelle und einfache Diagnosestellung möglich, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen. Der Test liefert wichtige Hinweise auf das Vorliegen einer akuten oder chronischen Hepatitis-B-Infektion. Ein positiver Testbefund zeigt die Infektion noch vor typischen Symptomen und dem Anstieg des ALT-Wertes an. Dies ermöglicht eine Erkennung der Infektion in einem besonders frühen Stadium. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis innerhalb von nur 15 Minuten und hat eine hohe Sensitivität von 99,5 % und eine Spezifität von 99,6 %. Durch die zuverlässige und rechtzeitige Erkennung von HBsAg-Antigenen im Blut kann eine Hepatitis-B Infektion identifiziert und gegebenenfalls eine Behandlung eingeleitet werden, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Hepatitis B Antigentest zum qualitativen Nachweis von HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigenen) Für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Serum/Plasma Hohe Sensitivität (99,5 %) und Spezifität (99,6 %) Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Anwendung ohne Puffer Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Erkennung von Hepatitis-B Infektionen mit dem HBsAg Hepatitis B Test von RightSign Die Hepatitis B Infektion ist eine ansteckende Leberentzündung, die im Frühstadium oft ohne Symptome verläuft. Typische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber und Druckschmerzen im rechten Oberbauch fallen daher erst zu einem späteren Zeitpunkt der Erkrankung auf. In 10 % der Fälle entwickelt sich die Infektion zu einer chronischen Hepatitis B-Form weiter, die schwere Folgen haben kann, weshalb eine schnelle Diagnose für eine möglichst rasche Behandlung besonders wichtig ist. Der HBsAg Hepatitis B Antigentest von RightSign ist einfach durchzuführen und ermöglicht einen schnellen Nachweis von HBsAg – auch bei Infektionen im Frühstadium. Das entnommene Probenmaterial wird hierfür in den Probenschacht der Tastkassette gegeben und bereits nach 15 Minuten Wartezeit wird das Ergebnis durch einen Farbumschlag auf dem Teströhrchen angezeigt. Eine Pufferlösung wird dabei nicht benötigt. Lieferumfang 1 Packung RightSign HBsAg Hepatitis B Antigentest bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einmalpipetten 1 Gebrauchsanleitung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,44* / 1 Stück)
Der SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Tetanus-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach einer Impfung. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Beim SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Tetanus-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Impfung Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der immunchromatographische Bioline HCV Antikörper-Schnelltest von Abbott dient dem qualitativen Nachweis von Hepatitis-C-Virus-spezifischen Antikörpern in humanen Blutproben und erleichtert die Diagnose einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus. Dabei überzeugt der Hepatitis-Test vor allem mit einer schnellen Auswertung nach 5 bis 20 Minuten. Der Bioline HCV Antikörper-Schnelltest wird komplett mit Zubehör wie Lanzetten, Alkoholtupfer und Kapillarpipetten geliefert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer In-vitro-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Dient als Unterstützung bei der Diagnose einer HCV-Infektion Leicht zu interpretierendes Ergebnis Schnelle Testauswertung bereits nach 5 bis 20 Minuten Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Lagerung bei Zimmertemperatur 1 Packung enthält 25 Testsets inkl. Lanzetten, Alkoholtupfer und Kapillarpipetten zur Probennahme Produkteigenschaften Parameter: Hepatitis-C-Virus (HCV) Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Serum, Plasma, venöses oder kapillares Vollblut Messzeit: 5–20 Minuten Probenvolumen: 10 μl Sensitivität: 99,3 % (KI 95 %: 97,9– 99,8 %) Spezifität: 100 % (KI 95 %: 99,7–100 %) Lagerungtemperatur: 1–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Ursprungsland: Südkorea Lieferumfang 1 Packung Abbott Bioline HCV Test enthält: 25 Testkassetten 25 Lanzetten (steril) 25 Kapillarpipetten 25 Alkoholtupfer 1 Flasche Verdünnungspuffer (5 ml) 1 Gebrauchsanweisung
Der Bioline Syphilis 3.0 Schnelltest von Abbott dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM, IgA) gegen Treponema pallidum (TP) in humanen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben. Die Testauswertung kann bereits nach 5 bis 20 Minuten erfolgen. Der Schnelltest weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik geeignet. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer Lateral-Flow-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM, IgA) gegen Treponema pallidum (TP) Keine Probenvorverarbeitung erforderlich Rekombinante TP-, 15 kDa- und 17 kDa-Antigene als Fänger und Detektoren Schnelle Testauswertung bereits nach 5 bis 20 Minuten Leicht zu interpretierendes Testergebnis Lagerung bei Zimmertemperatur (2–30°C) 1 Packung enthält das Zubehör für 30 Tests inkl. Alkoholtupfer, Lanzetten und Kapillarpipetten zur Probnnahme Produkteigenschaften Parameter: Treponema pallidum (Syphilis) Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Serum, Plasma, venöses oder kapillares Vollblut Messzeit: 5–20 Minuten Probenvolumen: 20 μl (Vollblutprobe) oder 10 μl (Plasma- oder Serumprobe) Sensitivität: 99,3 % Spezifität: 99,5 % Lagerungtemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Ursprungsland: Südkorea Lieferumfang 1 Packung Abbott Bioline Syphilis 3.0 Test enthält: 30 Testkassetten 30 Kapillarpipetten 30 Alkoholtupfer 30 sterile Lanzetten 1 Flasche Assay-Verdünnungsmittel (4 ml) 1 Gebrauchsanweisung