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Infektionsdiagnostik
Der hs-CRP Test von möLab dient dem semiquantitativen Nachweis des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut. Der Nachweis kann zur Ermittlung von erhöhten Risiken auf kardiovaskuläre Erkrankungen herangezogen werden. Als Probenmaterial kann bei diesem Test Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen wird vorhandenes CRP einfach nachgewiesen und ist bereits nach 5 Minuten ablesbar. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunochromatographischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut Zur Ermittlung erhöhter Risiken auf kardiovaskuläre Erkrankungen Testergebnis in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität (96,2 %) und Spezifität (98,4 %) Übersichtliche Testlinien ermöglichen eine schnelle Bestimmung des CRP-Wertes Eingrenzung der CRP-Konzentration in die Werte ≥ 1 mg/l und < 3 mg/l, ≥ 3 mg/l Ideal für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Kardiologisch-diagnostischer cut-off Wert: 1 mg/l Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Lagertemperatur: 2 - 30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 1 Packung möLab hs-CRP Test bestehend aus: 10 Testkasetten 10 Pipetten 1 Extraktionspuffer
Inhalt: 10 Stück (€ 4,00* / 1 Stück)
Der Abbott Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenza A&B Antigenen (Ag). Da sich COVID-19 und Influenza Symptome ähneln, unterstützt der kombinierte Antigentest bei der Differenzialdiagnose und ermöglicht unter Einsatz eines Nasopharyngeal-Abstrichtupfers das gleichzeitige Testen auf COVID-19, Influenza A und Influenza B. Das Ergebnis liegt bereits innerhalb von 15 Minuten vor. Der Schnelltest ist für die Point-of Care-Anwendung im medizinischen Feld konzipiert und überzeugt dank seiner hohen Sensitivität und Spezifität. Somit verhilft er zu einer schnelleren Diagnose und einer optimierten Patientenversorgung, um die Verbreitung von Viren zu stoppen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19 und Influenza A & B Probematerial: Nasopharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Gezielte Behandlungsentscheidungen durch gute Differenzialdiagnostik Für Patienten mit Symptomen einer akuten COVID-19-Infektion sowie einer Infektion mit Influenza A & B Vorgefüllte Pufferextraktionsröhrchen Sehr hohe Sensitivität und Spezifität: SARS-CoV-2: 88,0 %/100,0 % SARS-CoV-2 (Ct ≤ 30): 94,4 %/100 % Influenza A: 92,0 %/100,0 % Influenza B: 100,0 %/100,0 % Lagerung: bei 2 - 30 °C lagern Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Lieferumfang 1 Set Abbott Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel Schnelltest à 10 Tests 1 Set inkludiert jeweils: 10 Testkassetten 10 Extraktionspufferröhrchen 10 Extraktionsröhrchenverschlüsse 10 sterilisierte Nasopharyngeal-Abstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalter 1 Gebrauchsanweisung mit Kurzanleitung
Inhalt: 10 Stück (€ 4,80* / 1 Stück)
Der mö-screen Streptokokken B Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger immunochromatographischer Test zur Diagnose von Streptokokken Gruppe B Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 5 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,2 % und einer Spezifität von 97,9 %. Somit ist er besonders zuverlässig und liefert bakteriologisch-medizinisch geeignete Cut-offs, was den gezielten Einsatz von Antibiotika erleichtert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von Streptokokken Gruppe B-spezifischen Antigenen Testergebnis in nur 5 Minuten Probenmaterial: Vaginaler Abstrich Hohe Sensitivität (95,2 %) und Spezifität (97,9 %) Bakteriologisch-medizinisch geeignete cut-offs Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt virale und bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht den gezielten Einsatz von Antibiotika Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Testergebnis nach 5 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials direkt ablesen Streptokokken B Test – Schnelle und präzise Diagnose von Infektionen Gruppe-B-Streptokokken (GBS) oder Streptococcus agalactiae sind eine häufige Ursache von schwerwiegenden Infektionen bei Neugeborenen. Die Infektionen können so beispielsweise Wundinfektionen, Sepsis, Hirnhautentzündungen sowie Harnwegsinfektionen auslösen. Etwa 5-30% aller schwangeren Frauen sind Trägerinnen von GBS. Da die Behandlung von GBS-Trägerinnen während der Geburt die Inzidenz von GBS-Sepsis verringern kann, ist ein Screening auf GBS von entscheidender Bedeutung. Daher wird die routinemäßige Testung auf GBS zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche vom US-Center for Disease Control and Prevention (CDC) empfohlen. Während herkömmliche Kulturmethoden 24-48 Stunden benötigen, um ein Ergebnis zu liefern, was für eine effektive Behandlung zu spät sein kann, bietet der möLab mö-screen Strep B Schnelltest die ideale Lösung für den qualitativen Nachweis von GBS-Antigenen aus Zervixabstrichen von Frauen in nur 5 Minuten. Lieferumfang 1 Packung möLab Streptokokken B Schnelltest bestehend aus: 25 Testkassetten (einzeln in Folie eingeschweißt) 25 Abstrichtupfer 25 Extraktions-Cups 25 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (2M Natriumnitrit) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,027M Zitronensäure) 1 Positivkontrolle (Tupfer) 1 Negativkontrolle (Tupfer) 1 Ständer für Extraktions-Cups 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,20* / 1 Stück)
Der mö-screen Gonorrhoe Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger qualitativer, immunologischer Membrantest zur Diagnose von Gonorrhoe (Tripper) Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 90,0 - 90,9 % und einer Spezifität von 96,4 - 96,8 %. Da eine Infektion mit Gonorrhoe bei Frauen zu Unterleibsentzündungen, inneren Abszessen, chronischen Beckenschmerzen und Unfruchtbarkeit führen kann, sollte eine Infektion frühzeitig erkannt und behandelt werden. Der Gonorrhoe Schnelltest unterstützt die Diagnose und erkennt Gonorrhoe Antigene sowohl in Zervikalabstrichen von Frauen als auch in Urethralabstrichen von Männern. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller, chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Testergebnis in nur 10 Minuten Für Männer und Frauen Probenmaterial: Zervikalabstrich oder Urethralabstrich Hohe Sensitivität (90,0 - 90,9 %) und Spezifität (96,4 - 96,8 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht die gezielte Behandlung von Infektionen mit Gonorrhoe (Tripper) Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Lieferumfang 1 Packung möLab Gonorrhoe Schnelltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 10 Extraktionsröhrchen 10 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI) 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 1,80* / 1 Stück)
Der möLab mö-screen H. pylori Stuhltest zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischen Antigenen im Stuhl ermöglicht Ärzten und medizinischem Personal eine schnelle und zuverlässige Primärdiagnostik und Therapiekontrolle von H. pylori-Infektionen. Der Test ist einfach durchzuführen und benötigt nur eine kleine Stuhlprobe, um innerhalb von 10 Minuten Ergebnisse zu liefern. Durch die hohe Sensitivität und Spezifität des H. pylori Schnelltests wird eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von vorliegenden Infektionen ermöglicht. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Test zur qualitativen Erkennung von H. pylori humanen Stuhl Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (97,4 %) und Spezifität (93,3 %) Probenmaterial: Stuhl Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen H. pylori Stuhltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Stuhl-Sammelröhrchen (0,1 % Natriumazid) 10 Hinweise zur Probenentnahme 10 Pipetten 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 4,40* / 1 Stück)
Der mö-quick H. pylori Bluttest von möLab ist ein immunchromatographischer Test, der schnell und einfach H. pylori-Antikörper im Vollblut, Serum oder Plasma des Menschen nachweist. Dieser professionelle Schnelltest wird zur Diagnose von H. pylori-Infektionen eingesetzt und verwendet eine Kombination aus H. pylori-Antigenbeschichteten Partikeln und Anti-humanem IgG. Die Handhabung des Tests ist einfach und qualitative Ergebnisse liegen bereits nach 10 Minuten vor. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischen Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (93,8 %) und Spezifität (89,7 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Früherkennung und Behandlung vorliegender H. pylori-Infektionen Eine unbehandelte H. pylori-Infektion kann langfristige Folgen haben, einschließlich der Entwicklung von Magengeschwüren, chronischer Gastritis und in einigen Fällen Magenkrebs. In schweren Fällen kann eine unbehandelte H. pylori-Infektion auch zu lebensbedrohlichen Blutungen oder Perforationen des Magens oder Zwölffingerdarms führen. Daher ist es wichtig, eine H. pylori-Infektion frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. Mit dem mö-quick H. pylori Test können farbkonjugierte und immobilisierte H. pylori Antigenpartikel innerhalb von 10 Minuten nachgewiesen werden. Das Probenmaterial wird zur Durchführung des Tests durch die Membran der Testkassette gezogen und bindet an die mit Antigen beschichteten Farbpartikel auf der Membran. Wenn Antikörper gegen H. pylori vorhanden sind, erscheint eine deutlich sichtbare rote Linie im Testbereich (T). Eine weitere rote Linie in der Kontrollregion (C) zeigt an, dass der Test korrekt funktioniert und das Ergebnisfenster klar ist. Lieferumfang 1 Packung möLab mö-quick H. pylori Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer 1 Gebrauchsanweisung Je eine Testkassette und Pipette sind zusammen mit einem Trockenkissen in Folie verschweißt.
Inhalt: 25 Stück (€ 1,92* / 1 Stück)
Der mö-quick Mononukleose Test von möLab ist ein schneller und zuverlässiger immunchromatographischer Immunoassay, der zur qualitativen Erkennung von heterophilen Antikörpern (IgM) in Vollblut, Serum oder Plasma verwendet wird. Der Test unterstützt die Diagnose einer Infektiösen Mononukleose (IM), die durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht wird. Er funktioniert durch die Reaktion von Bestandteilen des Probenmaterials mit rekombinanten Antigenen auf einer Membran, die mit Kolloid-Gold-P. Eine farbige Linie im Testfeld (T) zeigt ein positives Ergebnis an, das Fehlen der Linie ein negatives Ergebnis. Mithilfe des Schnelltests kann das Pfeiffersche Drüsenfieber, das durch Speichelkontakt, wie beispielsweise in Kindergärten, beim Küssen (Kusskrankheit) oder durch Tröpfcheninfektion übertragen wird, bereits innerhalb der ersten Woche diagnostiziert werden, so dass eine rasche Behandlung möglich ist. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IM Antikörpern (Infektiöse Mononukleose) im frühen Stadium Schnelle Testergebnisse in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität (>99,9 %) und Spezifität (99,5 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen Mononukleose Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Extraktionspuffer 1 Negativkontrolle 1 Positivkontrolle 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 2,40* / 1 Stück)
Der Cleartest Gono Kassettenschnelltest von servoprax ermöglicht den schnellen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen. In nur 10 Minuten liefert dieser immunchromatographische Test zuverlässige Ergebnisse und ist für medizinisches Fachpersonal ein nützliches Hilfsmittel zur präzisen Diagnose. Der Test wurde ausschließlich für die In-vitro Diagnostik entwickelt. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer Schnelltest zur Diagnose der Erkrankung Gonorrhö Zum Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Für die professionelle In-vitro Diagnostik Einfache Anwendung und schnelle Ergebnisse Gute Sensitivität und Spezifität Testergebnis in nur 10 Minuten Probenmaterial (Frau): Zervixabstrich Probenmaterial (Mann): Harnröhrenabstrich Lagertemperatur: 2-30 °C Packungsinhalt: 25 Tests Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest Gono Kassettenschnelltest à 25 Tests
Inhalt: 25 Stück (€ 2,40* / 1 Stück)
Der Cleartest HIV-Selbsttest Kassettenschnelltest von servoprax ermöglicht eine einfache und frühzeitige Erkennung einer HIV-Infektion von zu Hause aus. Er weist Antikörper gegen HIV-1 und HIV-2 nach und liefert zuverlässige Ergebnisse in nur 60 Sekunden. Mit einer hohen Sensitivität und einer hohen Spezifität bietet der Test eine hohe Genauigkeit. Für die Selbstanwendung wird Fingerblut benötigt, alle notwendigen Komponenten sind in der Packung enthalten. Der diskrete und benutzerfreundliche Selbsttest ist eine vertrauenswürdige Option für alle, die ihren HIV-Status privat überprüfen möchten. Die Früherkennung ermöglicht rechtzeitiges Handeln, während die schnelle Auswertung den Prozess erleichtert. Produktdetails Schnelltest zur frühen Erkennung einer HIV-Infektion Zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 Für die Selbstanwendung geeignet Testergebnis innerhalb von 60 Sekunden Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,5-99,8 % Probenmaterial: Vollblut Lagertemperatur: 2-30 °C Packungsinhalt: 1 Test Lieferumfang 1 servoprax Cleartest HIV-Selbsttest Kassettenschnelltest 1 Test-Packung inkludiert jeweils: 1 Beutel mit Testvorrichtung 1 Probenverdünner 1 Farbentwickler 1 Klärlösung 1 sterile Einweglanzette 1 Heftpflaster 1 Ressourcenkarte 1 Gebrauchsanweisung
Der Cleartest HIV 1.2 Kassettenschnelltest von servoprax basiert auf einem chromatographischen Immunoassay zum Nachweis von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern. Konzipiert für die professionelle In-vitro Diagnostik, liefert der Test innerhalb von 10 Minuten ein Ergebnis. Mit einer hohen Sensitivität, einer hohen Spezifität und einer hohen Genauigkeit bietet er präzise Informationen für die Diagnose. Der Test verwendet ein Latexkonjugat und rekombinante HIV-Proteine zum Nachweis spezifischer Antikörper gegen HIV 1.2. Die Anwendung des Tests erfolgt in drei einfachen Schritten: Probennahme, -vorbereitung und Testdurchführung. Als Probenmaterial kann Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay Zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 Für die professionelle In-vitro Diagnostik Testergebnis in nur 10 Minuten Sensitivität: 99,8 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 99,9 % Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C Packungsinhalt: 10 Tests Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest HIV 1.2 Kassettenschnelltest à 10 Tests
Inhalt: 10 Stück (€ 3,60* / 1 Stück)
Das Leuko-TIC 1:20 blau plus Set von Bioanalytic ermöglicht die präzise und visuelle Leukozytenzählung. Als Probenmaterial kann Kapillar- und EDTA-Blut verwendet werden. Durch die gebrauchsfertige Lösung werden blau gefärbte und klar sichtbare Leukozytenkerne ohne Hintergrundschattierung deutlich. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Zur visuellen Leukozytenzählung Blau gefärbe, klar sichtbare Leukozytenkerne Ohne Hintergrundschattierung durch Leukozytenmembran Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Gebrauchsfertig und einfache Anwendung Inkl. LeukoCount-Lösung im Probengefäß Verdünnung: 1:20 Probenmaterial: Kapillar- oder EDTA-Blut Lieferumfang 1 Packung Bioanalytic Leuko-TIC 1:20 blau plus bestehend aus: 100 Leuko-TIC 1:20 blau 100 End-to-end Volumenkapillaren 100 Kammerfüll-Kapillaren 1 Styroporständer
Inhalt: 100 Stück (€ 0,96* / 1 Stück)
Der Deepblue 6-in-1 Combotest dient dem qualitativen Antigennachweis von 6 verschiedenen Erregern aus einem Nasen-/Rachenabstrich. Der chromatographische Immunoassay zur schnellen Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza A und B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Mycoplasma Pneumoniae (MP) und Adenovirus (ADV) überzeugt durch hohe Sensitivität und Spezifität. Das gebrauchsfertige Set mit Testkassetten, sterilen Tupfern zur Probenentnahme sowie Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung ist für den professionellen Point-of-Care-Einsatz bei Atemwegserkrankungen konzipiert. Das Ergebnis ist innerhalb von 15 Minuten ablesbar und die integrierte Kontrolllinie gibt Sicherheit. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von 6 Erregern: SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) Influenza A und B Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) Atemwegsadenovirus (ADV) Mycoplasma Pneumoniae (MP) Probenmaterial: Naso- und oropharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Mit integrierter Qualitätskontrolle für zuverlässige Ergebnisse Vorgefüllte Extraktionsröhrchen für einfache Handhabung und geringe Fehlerquote Sehr hohe Sensitivität und Spezifität (PPA / NPA): SARS-CoV-2: 96,4% / 99,8% Influenza A: 98% / 99,38% Influenza B: 97% / 99,35% RSV: 96,43% / 99,35% ADV: 94,57% / 99,03% MP: 99% / 99,01% Temperatur (Lagerung): 2–30 ℃ Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung Deepblue SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, ADV & MP 6-in-1 Antigen-Combo bestehend aus: 15 Testkassetten 15 Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz und Tropfaufsatz 15 sterile Einwegtupfer 1 Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung
Inhalt: 15 Stück (€ 2,80* / 1 Stück)
Der fluorecare 6-in-1 Profi-Schnelltest ermöglicht eine gezielte Differentialdiagnose von Atemwegserkrankungen und zeichnet sich durch hohe Sensitivität und Spezifität aus. Mit einem einzigen Abstrich können 6 relevante Erreger in nur 10 Minuten nachgewiesen werden: Coronavirus (SARS-CoV-2), Influenza A und B, RSV, ADV und hMPV. Das Testzubehör mit sterilen Probentupfern und Extraktionsröhrchen gewährleistet eine einfache Handhabung bei der Probengewinnung und die Testkassetten mit integriertem Kontrollfeld machen die Anwendung sicher. Das gebrauchsfertige Set ist für den professionellen Point-of-Care-Einsatz konzipiert, verkürzt die Diagnosezeit und verbessert die Therapieentscheidung. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von 6 Erregern: SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) Influenza A und B Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) Atemwegsadenovirus (ADV) Humanes Metapneumovirus (hMPV) Probenmaterial: Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich Schnelles Testergebnis nach 10 Minuten Mit integrierter Qualitätskontrolle für zuverlässige Ergebnisse Extraktionsröhrchen mit Tropfdeckel für einfache Handhabung Sehr hohe Sensitivität und Spezifität (PPA / NPA): SARS-CoV-2: 92,93 % / 100 % Influenza A: 92,04 % / 100 % Influenza B: 90,91 % / 100 % RSV: 95,45 % / 100 % ADV: 98,06 % / 100 % MP: 98,04 % / 100 % Temperatur (Lagerung): 2–30 ℃ Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung fluorecare SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, ADV, hMPV 6-in-1 Profi-Schnelltest bestehend aus: 25 Testkassetten 6-in-1 25 Extraktionsröhrchen mit Puffer und Tropfaufsatz 25 sterile Einwegtupfer 1 mehrsprachige Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 2,48* / 1 Stück)
Der HighTop RSV & Influenza A/B + Corona 4-in-1 Antigen-Schnelltest ermöglicht den schnellen qualitativen Nachweis von Respiratorischen Synzytialviren (RSV), Influenza A und Influenza B sowie Coronaviren. Unter Einsatz eines naso- oder oropharyngealen Abstriches erkennt der kombinierte Antigentest vier Erreger in nur einer Probe und liefert innerhalb von 5-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse. Der Schnelltest ist für die Point-of Care-Anwendung im medizinischen Feld konzipiert und überzeugt dank seiner hohen Sensitivität und Spezifität. Da der Schnelltest leicht nutzbar ist, werden weder Geräte noch besondere Kenntnisse für die Handhabung benötigt. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19, RSV und Influenza A & B Probenmaterial: Naso- und oropharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 5-15 Minuten Schnelle, gezielte Behandlungsentscheidungen durch gute Differenzialdiagnostik Für Patienten mit Symptomen einer akuten COVID-19-Infektion sowie einer Infektion mit Influenza A & B oder RSV Zuverlässige und schnelle Testergebnisse Vorgefüllte Pufferextraktionsröhrchen Sehr hohe Sensitivität und Spezifität: COVID-19: 95 % / 99,75 % Influenza A: 93,02 % / 97,75 % Influenza B: 93,62 % / 97,84 % RSV: 94,12 % / 97,87 % Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Lieferumfang 1 Box à 20 HighTop RSV & Influenza A/B + Corona 4-in-1 Antigen-Schnelltest bestehend aus 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze 20 sterile Einwegtupfer Gebrauchsanweisung
Inhalt: 20 Stück (€ 1,85* / 1 Stück)
Der HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ermöglicht den schnellen und genauen qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma. Die HCV Infektion wird durch das Hepatitis C Virus verursacht und geht in den meisten Fällen in eine chronische Form über, was ein hohes Risiko für Leberzirrhose oder Leberkarzinom birgt. Der Test ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis, der rekombinantes HCV-Antigen nutzt, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma nachzuweisen. Der Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse mit einer Sensitivität von über 99,9 % und einer Spezifität von 99,9 %. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller und qualitativer Immunoassay zum Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum und Plasma Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Inkl. separatem Kapillarblut-Abnahmeset mit Einweglanzetten, Desinfektionspad (70 % Isopropylalkohol) und Pipetten (60 μl) Qualitativer Immunoassay: Einfache Testdurchführung des Hepatitis C Schnelltests Die Testdurchführung des HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ist besonders schnell und einfach. Die Blutprobe wird mit dem rekombinanten HCV-Antigen auf der Membran der Schnelltestkassette in Kontakt gebracht, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Die Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran und erzeugt bei Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Eine farbige Linie im Kontrollbereich stellt die Verfahrenskontrolle sicher. Lieferumfang 1 Packung Orient Gene HCV Hepatitis C Virus Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 1 Flasche Pufferlösung 25 Einweglanzetten 25 Alkoholpads 25 Pipetten (60 μl) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,96* / 1 Stück)
Der RightSign Chlamydia Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-Antigenen aus Zervixabstrichen der Frau, Urethralabstrichen und Urinproben des Mannes. Da Chlamydien (Chlamydia trachomatis) als pathogene Bakterien eine der häufigsten Ursachen sexuell übertragbarer Krankheiten sind und unbehandelt zu Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten, Unfruchtbarkeit, Arthritis oder Erblindung bei Neugeborenen führen können, ist eine schnelle Diagnose und Behandlung der Infektion von großer Bedeutung. Dieser Chlamydien-Schnelltest liefert bei einfacher Handhabung bereits nach 10 Minuten ein qualitatives Testergebnis über eine vorliegende Chlamydien-Infektion. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-spezifischen Antigenen Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Bebrütung nicht erforderlich Hohe Sensitivität (80,9 - 92,3 %) und Spezifität (94,3 - 99,9 %) Probenmaterial: Zervixabstrich, Urethralabstrich, Urinprobe (Männer) Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung RightSign Clamydia Schnelltest beinhaltet: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfeinsatz 25 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml MOPSO Natriumsalz) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 2,00* / 1 Stück)
Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Masern-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach der 1. Impfung oder Infektion. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest muss vom Patienten in Zusammenarbeit mit einem Arzt oder Heilpraktiker durchgeführt werden. Dabei werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Masern-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Erstimpfung oder Infektion Ideal für den Nachweis des Impfstatus vor Einschulung, Kindergartenzulassung oder verlorenem Impfpass Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Schnelltest von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology ist ein breit einsetzbarer Schnelltest zum einfachen Nachweis einer Coronavirus-Infektion mit 4 verschiedenen Entnahmemethoden für maximale Benutzerfreundlichkeit. Das Set enthält vorgefüllten Extraktionsröhrchen für eine schnelle Verwendung am Point-of-Care und detektiert aktuelle Varianten von Omikron wie ERIS (EG.5), PIROLA (BA2.86) und JN.1.Die sehr hohe Empfindlichkeit bei hoher und mittlerer Viruslast wurde durch anerkannte Teststellen bestätigt. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen von SARS-CoV-2 Professioneller Antigen-Schnelltest mit 4-in-1-Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test) Anterior-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) Schnelle Testergebnisse in 10–15 Minuten Gesamtsensitivität evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut (Vergleichsstudie mit 122 zugelassenen Tests): 86 % Nr. 1 bei der Empfindlichkeit laut BfArM Liste (AT417/20): Spezifität: 100 % Sensitivität: 98 % Auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests (EU-weit anerkannt) BfArM zugelassen und somit erstattungsfähig Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! PEI bestätigt: Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit auf Platz 1 Der aktuelle Green Spring Test ist nicht nur für die ursprüngliche Variante des Coronavirus geeignet, sondern auch für die neuesten Mutationen der Omikron-Variante, die sich weltweit verbreiten und eine erhöhte Ansteckungsgefahr sowie möglicherweise eine verminderte Wirksamkeit von Impfstoffen mit sich bringen: Subtypen ERIS, PIROLA und JN.1 In einer im Mai 2021 durchgeführten Studie des Paul-Ehrlich-Institutes erreichte der Green Spring Test in allen Kategorien die höchsten Erkennungswerte basierend auf der Gesamt-Spefizifität. Aus der vergleichenden Evaluierung von 122 BfarM-gelisteten Antigentests ging Green Spring Antigentest als bester Test auf dem Markt hervor. Die renommierte Fachzeitschrift für Infektionskrankheiten Eurosurveillance hat den Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit als Testsieger unter 122 in Europa zugelassenen Antigen Schnelltests bewertet. Lieferumfang 1 Box à 25 Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe (mit integrierter Pufferlösung) 25 Probenentnahmetupfer (steril) 1 Workstation Probenhalter 1 Gebrauchsanweisung (mehrsprachig)
Inhalt: 25 Stück (€ 0,52* / 1 Stück)
Das Stera Strep-A Selbsttestkit ist ideal für den qualitativen Nachweis der Streptokokken-Bakterien der Gruppe A. Dieser Test wird mittels Rachenabstrich ausgeführt und liefert Ergebnisse nach 5 bis 10 Minuten. Durch die einfache Testmethode per Teststreifen ist dieser Test auch für Laien geeignet. Die einfache Verwendung des Tests macht eine rechtzeitige Therapie möglich und kann so schwerwiegenden Folgeerkrankungen vorbeugen. Produktdetails Selbsttest zum Nachweis von Streptokokken der Gruppe A Schneller visueller Immunoessay Hohe Sensitivität und Spezifität Einfache Teststreifenmethode Ergebnis in nur 10 Minuten Lagertemperatur: 4–40 °C Probenmaterial: Rachenabstrich Lieferumfang 1 Stera Strep-A Selbsttestkit bestehend aus: 1 versiegelter Aluminiumbeutel mit: 1 Teststreifen 1 Trockenmittelbeutel 1 steriler Tupfer 1 steriler Zungenspatel aus Holz 1 Tropfflasche mit Extraktionslösung 1 (blau, 1 ml) 1 Tropfflasche mit Extraktionslösung 2 (grün, 1 ml) 1 leeres Extraktionsröhrchen 1 Röhrchenhalter 1 Gebrauchsanweisung
Der HighTop SARS-CoV-2, Flu A + B, AdV und RSV Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19, Influenza A und B, Adeno- und Respiratorisches Synzytial-Virus aus nur einer Probe. Aus einem Nasen- oder Rachenabstrich weist der kombinierte 5-in-1-Test 5 verschiedene Erreger nach und liefert innerhalb von 15 Minuten zuverlässige Ergebnisse bei Atemwegserkrankungen. Der Schnelltest ist für die Point-of-Care-Anwendung im medizinischen Bereich konzipiert und überzeugt durch seine hohe Sensitivität und Spezifität. Das Set enthält Tupfer zur Probenentnahme sowie Extraktionsröhrchen und ist somit sofort einsatzbereit. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis: SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) Influenza A und B (Flu A/B) Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) Atemwegsadenovirus (AdV) Probenmaterial: Naso- und oropharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Schnelle, gezielte Behandlungsentscheidungen durch gute Differenzialdiagnostik Erkennt Virus-Varianten wie Delta, Omikron, Epsilon, Pirola Für Patienten mit Symptomen einer akuten COVID-19-Infektion sowie einer Infektion mit Influenza A & B, RSV oder AdV Zuverlässige und schnelle Testergebnisse Vorgefüllte Pufferextraktionsröhrchen Sehr hohe Sensitivität und Spezifität (PPA / NPA): COVID-19: 95 % / 99,75 % Influenza A: 93,02 % / 97,75 % Influenza B: 93,62 % / 97,84 % RSV: 94,12 % / 97,87 % AdV: 98,90 % / 99,32 % Temperatur (Lagerung): 4–30 ℃ Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Box à 20 HighTop SARS-CoV-2, Influenza A + B, AdV und RSV 5-in-1 Antigen-Schnelltests bestehend aus: 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze 20 sterile Einwegtupfer Gebrauchsanweisung
Inhalt: 20 Stück (€ 2,10* / 1 Stück)
Der NADAL Chlamydia Schnelltest von nal von minden dient dem qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen werden vorhandene Antigene einfach und deutlich nachgewiesen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro Diagnose gedacht und benötigt einen Zervix- bzw. Harnröhrenabstrich oder Urin als Probenmaterial. So lässt sich eine Chlamydien-Infektion in wenigen Minuten nachweisen, wodurch eine frühzeitige Behandlung erfolgen kann. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Visueller Immunoassay Test zum qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis Testergebnis in nur 10 Minuten Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Hilfsmittel zur Diagnostik einer Chlamydien Infektion Hohe Spezifität und Sensitivität Integrierte Verfahrenskontrolle mit Kontrolllinie Testmaterial: endozervikaler Abstrich / urethraler Abstrich oder Urinprobe Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Wichtiger Hinweis: die Reagenz A verursacht Hautreizungen und schwere Augenreizungen: enthält NaOH Lieferumfang 1 Packung nal von minden NADAL Chlamydia Schnelltest bestehend aus: 20 Testkassetten 1 Flasche Reagenz A 1 Flasche Reagenz B 20 Abstrichtupfer 20 Pipetten 20 Extraröhrchen
Inhalt: 20 Stück (€ 1,90* / 1 Stück)
Der nal von minden NADAL Norovirus-Test dient dem qualitativen Nachweis von Norovirus-Antigenen der Genogruppen GI und GII. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen kann das Testergebnis bereits nach 10 Minuten abgelesen und interpretiert werden. Der Nachweis dient als Hilfsmittel zur Diagnostik einer Norovirus-Infektion und ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro diagnostischen Anwendung gedacht. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Qualitativer Nachweis von Norovirus-Antigenen der Genogruppen GI und GII Hilfsmittel zur Diagnose einer Infektion mit dem Norovirus Chromotographischer Immunassay Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Testergebnis nach 10 Minuten von der Testkassette ablesbar Hohe Sensitivität (97,9 %) und Spezifität (99,6 %) Nachweisbare Analyte: Norovirus GI/GII Probenmaterial: Stuhl Qualitative Bestimmung: Ag Lagertemperatur: 2 - 30 °C Lieferumfang 1 Packung nal von minden NADAL Norovirus GI/GII Tests à 10 Tests bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Sammelröhrchen
Inhalt: 10 Stück (€ 11,99* / 1 Stück)
Der NADAL SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Test von nal von minden ist ein effizienter kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19, RSV und Influenza A+B. Er zeichnet sich durch eine einfache und hygienische Durchführung mittels Nasopharyngealabstrich aus. Die Ergebnisse liegen aufgrund der chromatographischen Immunoassaymethode innerhalb von 15 Minuten vor, was ihn ideal für den Einsatz in klinischen Einrichtungen, Testzentren und für professionelle Anwendungen macht. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von COVID-19, RSV und Influenza A + B Einfache, hygienische Durchführung Schnelles Testergebnis in 15 Minuten Probenmaterial: nasopharyngealer Abstrich Messmethode: chromatographischer Immunoessay Lagertemperatur: 2-30 °C Sehr hohe Sensitivität und Spezifität: SARS-CoV-2: 96,23 % / 99,61 % Influenza: 94,83 % / 98,07 % RSV: 96,97 % / 98,48 % Einzeln verpackt Lieferumfang 1 Packung nal von minden SARS-CoV-2, Influenza A+B & RSV 4-in-1 Antigen-Schnelltest bestehend aus: 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer 20 Tupfer 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 20 Stück (€ 3,00* / 1 Stück)
Der NADAL COVID-19 Antigen-Test von nal von minden ist ein effizienter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19. Er zeichnet sich durch eine einfache und hygienische Durchführung mittels Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich aus. Die Ergebnisse liegen aufgrund der chromatographischen Immunoassaymethode innerhalb von 15 Minuten vor, was ihn ideal für den Einsatz in klinischen Einrichtungen, Testzentren und für professionelle Anwendungen macht. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Schnelltest zur Erkennung von SARS-CoV-2 und den Varianten Delta, Omikron und Krake Zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Einfache, hygienische Durchführung Probenmaterial: Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich Messmethode: chromatographischer Immunoessay Sehr hohe Sensitivität und Spezifizität Lagertemperatur: 2–30 °C Einzeln verpackt Lieferumfang 1 nal von minden NADAL COVID-19 Antigen-Schnelltestkit bestehend aus: 25 NADAL COVID-19 Ag Testkassetten 25 sterile Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, inkl. Tropfaufsätze 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 0,80* / 1 Stück)