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Kardiologische Diagnostik
Das cobas h 232 PoC System von Roche dient der präzisen und schnellen Bestimmung von kardialen Markern im Blut. Durch die Kombination von Labortechnologie, einem handlichen Analysesystem und einem hohen Maß an Hygiene entsteht der optimale Begleiter für den Klinik- und Praxisalltag. Das Gerät ist leicht abwischbar, die Abdeckung vom Testbereich kann zur Reinigung abgenommen werden und das Touchpad ist mit Handschuhen bedienbar. Dank der schnellen Testergebnisse und dem Vermeiden von Probenverarbeitung und Reagenztemperierung steigert das Analysesystem die Effizienz und liefert optimale Ergebnisse in kurzer Zeit. Über das intuitive Touchpad können alle relevanten Informationen eingesehen und einfach gesteuert werden. Das Analysegerät ist optimal für den Einsatz in Praxis, Klinik, Rettungswagen und auf Hausbesuchen. Die frühzeitige Erkennung von Herzkreislauferkrankungen ermöglicht eine gezielte und angemessene Therapie. Wichtiger Hinweis: Nur für medizinisches Fachpersonal. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Kompaktes und einfach zu bedienendes Analysegerät Zur Bestimmung von kardialen Markern im Blut Quantitative Auswertung von Immuno-Schnelltests mit der Goldmarkierungstechnologie Schnelle und benutzerfreundliche Anwendung mit detaillierten Ergebnissen in wenigen Minuten Übersichtlicher Touchscreen zur Bedienung und Anzeige von Ergebnissen Ideal geeignet für den Einsatz in Praxis, Krankenhaus, Rettungswagen und auf Hausbesuchen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 8 - 12 Minuten Drahtlose Übertragung der Ergebnisse an ein Datenmanagementsystem Zur Verwendung mit den vorgesehenen Roche CARDIAC cobas 232 Teststreifen Maße: L 244 x B 105 x H 51 mm Gewicht: 526 g Mit oder ohne Barcode-Scanner erhältlich Technische Details Arbeitstemperatur: 18 - 32 °C Stromversorgung: Akku Netzteil: Eingang 100 V AC bis 240 VAV, 50 - 60 Hz, 400 mA Ausgang: 7,5 V DC, 1,7 A Datenübertragung: WLAN, QR-Code, Ethernet, USB, IR Lieferumfang 1 Roche cobas h 232 PoC System Messgerät in der gewählten Ausführung 1 Netzadapter 1 Universal Battery Pack 1 Akkufachdeckel 1 Torx-Schraubendreher zur Befestigung des Akkufachdeckels Die abgebildeten Teststreifen sind nicht im Lieferumfang enthalten.
Zur einfachen Kontrolle des Roche cobas h 232 Systems werden die Roche CARDIAC Control Tests verwendet. Eine regelmäßige Systemkontrolle dient der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK und gewährleistet fehlerfreie Messungen. In jeder Packung ist ein Codechip enthalten, aus dem automatisch die chargenspezifischen Kalibrierdaten und Zielwertbereiche ausgelesen werden. Produktdetails Qualitätskontrolle des Roche cobas h 232 Systems 2 Flaschen lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Serum Inkl. Codierchip mit Chargeninformationen Stabilität: Bei 2 - 8 °C lagern Stabilität der Komponenten im rekonstituierten Kontrollserum: Bei 18 - 25 °C: 24 Stunden Bei 2 - 8 °C: 3 Tage Bei -20 °C: 8 Wochen (bis zu 4-mal im Originalfläschchen einfrierbar)
Der CARDIAC POC Troponin T Test von Roche ist ein schnelles diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und die Erkennung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Teststreifen liefert zuverlässige Werte des kardialen TnT (Troponin T) über einen breiten quantitativen Messbereich (40 - 2000 ng/l). Der Schnelltest wird im Roche cobas h 232 Gerät verwendet und liefert innerhalb weniger Minuten Ergebnisse im präklinischen Bereich, beispielsweise im Rettungsdienst, in der Praxis und der Notaufnahme. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunologischer Test zur kardialen Akutdiagnostik Quantitative Bestimmung der Troponin T-Werte (cTnT) Zur Verwendung mit dem cobas h 232 PoC-Gerät von Roche Inkl. Code Chip mit Kalibrationsdaten zur Teststreifencharge Probenmaterial: Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen: 150 μl Messzeit: ca. 12 Minuten (zzgl. 2 Minuten zur Probenerkennung) Messbereich: 40 - 2000 ng/l (quantitativ über den gesamten Messbereich) Unterstützte Einheiten: ng/l, pg/l, ng/ml, μg/l Stabilität: Bei 2 - 8 °C lagern Der Test kann unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden Nach Öffnen des Beutels ist der Test innerhalb von 15 Minuten zu verwenden Lieferumfang 10 Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen für cobas h 232 1 Code-Chip Bedienungsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 8,59* / 1 Stück)
Der Roche CARDIAC NT-proBNP Teststreifen ist zur Auswertung mit dem cobas h 232 PoC-Gerät von Roche konzipiert. Den Test zeichnet ein großer quantitativer NT-proBNP-Messbereich aus, der bei Verdacht auf Herzinsuffizienz und zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom zuverlässige Anhaltspunkte gibt. Auch zur Therapieüberwachung von Patienten mit kompensierter linksventrikulärer Dysfunktion wird der Bio-Marker ermittelt. Mit dem Roche Schnelltestsystem lassen sich wichtige Blutwerte bei Herzerkrankungen am Point-of-Care sofort ermitteln, bspw. in Ambulanzen, Arztpraxen und Notaufnahmen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunologischer Test zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von NT‑proBNP Zur Verwendung mit dem cobas h 232 PoC-Gerät von Roche Inkl. Code Chip mit Kalibrationsdaten zur Teststreifencharge Probenmaterial: Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen: 150 μl Messzeit: ca. 12 Minuten (zzgl. 2 Minuten zur Probenerkennung) Messbereich: 60 - 9.000 pg/ml Unterstützte Einheiten: pg/ml Stabilität: Bei 2 - 8 °C lagern Der Test kann unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden Nach Öffnen des Beutels ist der Test innerhalb von 15 Minuten zu verwenden Lieferumfang 10 Roche CARDIAC CARDIAC NT-proBNP Teststreifen für cobas h 232 1 Code-Chip Bedienungsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 19,59* / 1 Stück)
Der CARDIAC D-Dimer Test von Roche liefert ein schnelles Ergebnis für einen zuverlässigen Ausschluss von Lungenembolie und tiefer Beinvenenthrombose. Die sofort gebrauchsfähigen Teststreifen werden im Roche cobas h 232 Gerät verwendet und die quantitativen Messergebnisse liegen innerhalb weniger Minuten vor. Die schnelle Bestimmung der D-Dimere ist mit dem CARDIAC Assay in der ärztlichen Praxis ebenso geeignet wie im Rettungswagen und bei Hausbesuchen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Quantitativer immunologischer Test zum Nachweis von D‑Dimer Zur Verwendung mit dem cobas h 232 PoC-Gerät von Roche Inkl. Code Chip mit Kalibrationsdaten zur Teststreifencharge Probenmaterial: Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen: 150 μl Messzeit: ca. 8 Minuten (zzgl. 2 Minuten zur Probenerkennung) Messbereich: 0,1 - 4 μg/ml Unterstützte Einheiten: μg/ml, ng/ml, mg/l, μg/l Stabilität: Bei 2 - 8 °C lagern Der Test kann unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden Nach Öffnen des Beutels ist der Test innerhalb von 15 Minuten zu verwenden Lieferumfang 10 Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen für cobas h 232 1 Code-Chip Bedienungsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 8,99* / 1 Stück)
Zur Funktionsprüfung des optischen Systems wird die Roche CARDIAC IQC Kontrolle im Roche cobas h 232 Gerät gemessen. Die mehrfach verwendbaren Kontrollstreifen dienen der internen Qualitätssicherung des Geräte-Messbereichs (high/Low). In jeder Packung ist ein Code Chip enthalten, aus dem automatisch die chargenspezifischen Kalibrierdaten und Zielwertbereiche ausgelesen werden. Produktdetails Wiederverwendbare Kontrollstreifen zur Prüfung des optischen Systems Passend zum Roche cobas h 232 PoC-Gerät Je 1 IQC-Teststreifen low und high Nach Anbruch zu 6 Monate gebrauchsfähig Dichte Verpackung mit Trockenmittelstopfen Lieferumfang 1 Set Roche CARDIAC IQC Control für cobas h 232 1 x Kontrollstreifen low 1 x Kontrollstreifen high 1 Code Chip
Die LumiraDx Platform von Roche ist ein Point-of-Care-Diagnosesystem der nächsten Generation. Das hochsensible Diagnostikgerät liefert kleinste Probenvolumina dank moderner Mikrofluidik-Technologie innerhalb weniger Minuten Testergebnisse, die mit Labormethoden direkt am Patienten vergleichbar sind. Dabei werden nur kleinste Probenvolumina benötigt und Animationen auf dem Display führen durch den Testablauf. Das Testportfolio umfasst eine umfangreiche Auswahl verschiedener Tests, die zur Diagnostik und Überwachung von Volkskrankheiten wie Blutgerinnungsstörungen, Diabetes sowie Infektions- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Die LumiraDx-Plattform basiert auf den Prinzipien von Laboranalysesystemen und vereint deren Technologien in einem kleinen, benutzerfreundlichen System. Dadurch können unterschiedliche Probentypen und ein breites Testportfolio auf einem einzigen Gerät analysiert werden. Die Vielzahl der verfügbaren Tests ermöglicht eine einfache und kosteneffiziente Point-of-Care-Diagnostik - sie reduziert den Aufwand für Training, Geräte, Ausrüstung und Testmaterial und ist damit eine attraktive Lösung für die tägliche patientennahe Diagnostik in der Arztpraxis. Produktdetails Tragbares Point-of-Care-Diagnostiksystem mit innovativen Teststreifen Ergebnisse in wenigen Minuten Einfache intuitive Benutzeroberfläche: Schritt-für-Schritt-Führung durch alle Tests Testen mehrerer Probentypen möglich, z.B. Kapillarblut und Abstrichproben Mit Touchscreen Bitte beachte: Die Lieferung des LumiraDX erfolgt ausschließlich an Ärzte sowie Personen/Einrichtungen in Heilberufen, die zur Anwendung von Medizinprodukten berechtigt sind. Eine Belieferung von Privatadressen ist leider nicht möglich. Hygienischer Touchscreen und akustisches Feedback zu Arbeitsschritten und Fehlermeldungen Integrierte Systemkontrollen für Streifenpositionierung, Elektronik, optisches System, Temperatur, Hämatokrit und Ablaufdatum des Teststreifens On-Board-Kontrollen auf den Teststreifen Präzise Fluidikkontrolle der Proben Mobiler Einsatz durch Akkubetrieb mit langer Laufzeit Lagerung der Teststreifen bei Raumtemperatur Großes, preisbewusstes Testportfolio CRP INR D-Dimer HbA1c NT-proBNP u. v. m. Konnektivität: LumiraDx Connect & Connect Hub Das LumiraDx verfügt über eine eigene Anbindungsplatform: LumiraDx Connect. Dank der modernen digitalen Technologie lässt sich das Gerät dezentral konfigurieren und verwalten sowie Testergebnisse in Echtzeit vom LumiraDx zum Connect Manager oder über Schnittstellenlösungen zu bereits existierenden digitalen Patientenakten übertragen. LumiraDx Connect kann sowohl als Website-Anwendung als auch als mobile App für iOS und Android-Betriebssysteme verwendet werden. Bei Interesse an der optimalen Vernetzungslösung für deine Praxis, nutze bitte unser Kontaktformular. Technische Details: Maße: L 210 x B 97 x H 73 mm Gewicht: 1,1 kg Sprachen: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Niederländisch Datenspeicher: 1.000 Testergebnisse zusammen mit Uhrzeit, Datum und Kommentaren Kommunikation: 2 USB-Anschlüsse RFID-Lesegerät 13,56 MHz, 0 dBi (EIRP) für Chargenkalibration Bluetooth Low Energy 2,4 GHz, ISM-Frequenzband, 2.400 MHz bis 2.483,5 MHz, 0,5 dBm (ERP) Netzteil: Eingang 100–240 V / 50–60 Hz / 1-0,5 A Ausgang 12 V / 3 A Stromversorgung: Lithium-Ionen-Polymer, 7,4 V, 5.000 mAh (ca. 20 Tests pro Ladezyklus) und Netzbetrieb Akku-Ladedauer: ca. 2 h Betriebstemperatur: 15–30 °C (59–86 °F) Lieferumfang 1 Roche LumiraDx Platform (Instrument) 1 LumiraDx Netzteil 1 Platform-Benutzerhandbuch 1 Platform-Kurzanleitung (einschließlich Passwörtern für den Standalone-Betrieb) Das Produkt ist in Deutschland nach MPBetreibV einweisungspflichtig.
Präzise Messergebnisse in Laborqualität Für die schnelle NT-proBNP-Messung in 12 Minuten mit dem LumiraDx Point-of-Care-Diagnostiksystem Zur Unterstützung bei der Diagnose von kongestiver Herzinsuffizienz Geringes Probenvolumen von nur 20 µl Blut erforderlich Quantitative Ergebnisse aus Fingerbeere, Vollblut und Plasma Der LumiraDx NT-proBNP Test dient der quantitativen Bestimmung von NT-proBNP aus Kapillarblut, venösem Lithium-Heparin-Vollblut und Lithium-Heparin-Plasma. Der In-vitro-Diagnostiktest ist für Patienten ab 18 Jahren geeignet und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf kongestive Herzinsuffizienz. Als Point-of-Care-Test liefert er innerhalb von 12 Minuten präzise Ergebnisse direkt aus der Fingerbeere. Mehrere integrierte Qualitätskontrollen gewährleisten eine zuverlässige und korrekte Funktion des Mikrofluidik-Immunfluoreszenztest. Produktdetails Geeignet für Patienten ab 18 Jahre Parameter: NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide) Nachweis: Quantitativ Testmethode: Mikrofluidik-Immunoassay Probenmaterial: Kapillarblut (Fingerbeere), venöses Vollblut (Lithium-Heparin), Plasma (Lithium-Heparin) Messzeit: 12 Min Fachrichtung: Allgemeinmedizin, Innere Medizin, Kardiologie, Labormedizin Ursprungsland: UK Technische Details Referenzbereiche: Herzinsuffizienz unwahrscheinlich: <125 ng/l Herzinsuffizienz möglich: ≥125 ng/l Probenvolumen: 20 µl Messbereich: 50–9.000 pg/ml (ng/l) Lagerungstemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: 15–30 °C Lieferumfang 12 Roche LumiraDx NT-proBNP Tests
Inhalt: 12 Stück (€ 7,71* / 1 Stück)
Tragbares Point-of-Care-Diagnostiksystem mit innovativen Teststreifen Refurbished: Generalüberholtes Gerät mit aktueller Software Ergebnisse in wenigen Minuten Einfache intuitive Benutzeroberfläche: Schritt-für-Schritt-Führung durch alle Tests Testen mehrerer Probentypen möglich, z.B. Kapillarblut und Abstrichproben Bitte beachte: Die Lieferung des LumiraDX erfolgt ausschließlich an Ärzte sowie Personen/Einrichtungen in Heilberufen, die zur Anwendung von Medizinprodukten berechtigt sind. Eine Belieferung von Privatadressen ist leider nicht möglich. Produktdetails Das Refurbished-Gerät ist vom Hersteller fachgerecht aufbereitet, gereinigt und geprüft worden Hygienischer Touchscreen und akustisches Feedback zu Arbeitsschritten und Fehlermeldungen Integrierte Systemkontrollen für Streifenpositionierung, Elektronik, optisches System, Temperatur, Hämatokrit und Ablaufdatum des Teststreifens On-Board-Kontrollen auf den Teststreifen Präzise Fluidikkontrolle der Proben Mobiler Einsatz durch Akkubetrieb mit langer Laufzeit Lagerung der Teststreifen bei Raumtemperatur Großes, preisbewusstes Testportfolio CRP INR D-Dimer HbA1c NT-proBNP u. v. m. Die LumiraDx Platform von Roche ist ein Point-of-Care-Diagnosesystem der nächsten Generation. Das hochsensible Diagnostikgerät liefert kleinste Probenvolumina dank moderner Mikrofluidik-Technologie innerhalb weniger Minuten Testergebnisse, die mit Labormethoden direkt am Patienten vergleichbar sind. Dabei werden nur kleinste Probenvolumina benötigt und Animationen auf dem Display führen durch den Testablauf. Das Testportfolio umfasst eine umfangreiche Auswahl verschiedener Tests, die zur Diagnostik und Überwachung von Volkskrankheiten wie Blutgerinnungsstörungen, Diabetes sowie Infektions- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Die LumiraDx-Plattform basiert auf den Prinzipien von Laboranalysesystemen und vereint deren Technologien in einem kleinen, benutzerfreundlichen System. Dadurch können unterschiedliche Probentypen und ein breites Testportfolio auf einem einzigen Gerät analysiert werden. Die Vielzahl der verfügbaren Tests ermöglicht eine einfache und kosteneffiziente Point-of-Care-Diagnostik - sie reduziert den Aufwand für Training, Geräte, Ausrüstung und Testmaterial und ist damit eine attraktive Lösung für die tägliche patientennahe Diagnostik in der Arztpraxis. Konnektivität: LumiraDx Connect & Connect Hub Das LumiraDx verfügt über eine eigene Anbindungsplatform: LumiraDx Connect. Dank der modernen digitalen Technologie lässt sich das Gerät dezentral konfigurieren und verwalten sowie Testergebnisse in Echtzeit vom LumiraDx zum Connect Manager oder über Schnittstellenlösungen zu bereits existierenden digitalen Patientenakten übertragen. LumiraDx Connect kann sowohl als Website-Anwendung als auch als mobile App für iOS und Android-Betriebssysteme verwendet werden. Bei Interesse an der optimalen Vernetzungslösung für deine Praxis, nutze bitte unser Kontaktformular. Technische Details: Maße: L 210 x B 97 x H 73 mm Gewicht: 1,1 kg Sprachen: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Niederländisch Datenspeicher: 1.000 Testergebnisse zusammen mit Uhrzeit, Datum und Kommentaren Kommunikation: 2 USB-Anschlüsse RFID-Lesegerät 13,56 MHz, 0 dBi (EIRP) für Chargenkalibration Bluetooth Low Energy 2,4 GHz, ISM-Frequenzband, 2.400 MHz bis 2.483,5 MHz, 0,5 dBm (ERP) Netzteil: Eingang 100–240 V / 50–60 Hz / 1-0,5 A Ausgang 12 V / 3 A Stromversorgung: Lithium-Ionen-Polymer, 7,4 V, 5.000 mAh (ca. 20 Tests pro Ladezyklus) und Netzbetrieb Akku-Ladedauer: ca. 2 h Betriebstemperatur: 15–30 °C (59–86 °F) Lieferumfang 1 LumiraDx Platform refurbished (Instrument) 1 LumiraDx Netzteil 1 Platform-Benutzerhandbuch 1 Platform-Kurzanleitung (einschließlich Passwörtern für den Standalone-Betrieb) Das Produkt ist in Deutschland nach MPBetreibV einweisungspflichtig. Die abgebildeten Teststreifen, Mobilgeräte und Laptops sind nicht im Lieferumfang enthalten.