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Der Cleartest Syphilis Kassettenschnelltest von servoprax ist ein für die professionelle In-vitro Diagnostik geeigneter Antikörpertest zum Nachweis von Treponema Pallidum Antikörpern. Durch seine hohe Sensitivität und Spezifität liefert der Test zuverlässige Ergebnisse. Die einfache Handhabung ermöglicht eine schnelle Diagnose mit einem Testergebnis in nur 5 Minuten. Der Test kann mit Probenmaterialien wie Serum, Plasma oder Vollblut durchgeführt werden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Antikörpertest zur Diagnose von Syphilis Zum Nachweis von Treponema Pallidum Antikörpern Für die professionelle In-vitro Diagnostik Einfache Anwendung und schnelle Ergebnisse Gute Sensitivität und Spezifität von 99,7-99,9 % Genauigkeit von 99,8 % Testergebnis in nur 5 Minuten Probenmaterial: Serum, Plasma oder Vollblut (kapillar/venös) Probenvolumen: 80 µl Lagertemperatur: 2-30 °C In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest Syphilis Kassettenschnelltest in der gewählten Packungsgröße
Der Cleartest Chlamydia Kassettenschnelltest von servoprax ist ein chromatographischer Immunoassay für die professionelle in-vitro Diagnostik von Chlamydien-Infektionen. Er weist Chlamydien-Antigen in Probenmaterialien wie Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen oder Urinproben bei Männern nach. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb von 10 Minuten ein Ergebnis. Er zeichnet sich durch eine gute Sensitivität und Spezifität aus, was zu zuverlässigen Testergebnissen führt. Der Cleartest Chlamydia Kassettenschnelltest ist somit ein nützliches Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal zur effizienten Früherkennung von Chlamydieninfektionen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatografischer Immunoassay für die Früherkennung von Chlamydien-Infektionen Zum Nachweis des Chlamydien-Antigens Für die professionelle In-vitro Diagnostik Einfache Anwendung und schnelle Ergebnisse Gute Sensitivität und Spezifität Testergebnis in nur 10 Minuten Probenmaterial (Frau): Zervixabstrich Probenmaterial (Mann): Harnröhrenabstrich, Urinprobe Lagertemperatur: 2-30 °C In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest Chlamydia Kassettenschnelltest in der gewählten Packungsgröße
Der Abbott Determine HIV Early Detect Test ist ein Point-of-Care-Test der 4. Generation und verbessert die Früherkennung akuter HIV-Infektion bei Erwachsenen und Kindern ab 18 Monaten. Als professioneller In-vitro-Test weist er HIV-Antigen (Ag) und -Antikörper (Ak) mit einer Sensitivität von 100% nach. Besonders in der akuten Phase der Infektion ist das Übertragungsrisiko am größten. Daher führt die rechtzeitige Diagnose einer akuten HI-Virusinfektion zu einer schnellen Therapie und zu besseren Behandlungsergebnissen. Der Streifentest kann mit kapillarem oder venösem Vollblut sowie Serum oder Plasma durchgeführt werden. Bereits ab 20 Minuten lässt sich das Ergebnis visuell ablesen. Das Kontrollfeld gibt Sicherheit bei der Interpretation. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Determine HIV Früherkennungstest von Abbott Qualitativer Immuntest Frühere Nachweise reduzieren die Zahl unentdeckter Fälle Perfekt für das HIV-Screening direkt am Point-of-Care Testergebnis bereits nach 20 Minuten Puffer ist nicht enthalten Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich Produkteigenschaften Parameter: HIV-1-Antigene: HIV-1 Gruppe M Subtyp A, B, C, D, F, G, H und CRF01-AE, CRF02-AG und HIV-1 Gruppe O HIV-Antikörper: HIV-1 Gruppe M Subtyp A, B, C, D, F, G, H, J, K, CRF01-AE, CRF02-AG, CRF03-AB, CRF05-DF, CRF09-A/U, CRF11-cpx, HIV-1 Gruppe O Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographischer Lateral Flow Probenmaterial und notwendiges (nicht enthaltenes) Zubehör: Vollblut aus der Fingerbeere: Determine EDTA-Kapillare Venöses Vollblut: Determine Chase-Puffer, ggf. Kapillare zur Probenaufnahme Plasma/Serum: kein Zubehör notwendig Messzeit: 20 Minuten Probenvolumen: 50 µl Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,72 % Lagerungtemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–25 °C) Ursprungsland: Finnland Lieferumfang 1 Packung Abbott Determine HIV Early Detect Test à 20 oder 100 Stück
Der Cleartest Trichomonas Kassettenschnelltest von servoprax dient dem Nachweis von Trichomonas-Vaginalis-Antigenen. Der chromatographische Immunoassay ist für die professionelle In-vitro Diagnostik konzipiert und liefert innerhalb von nur 15 Minuten ein Testergebnis. Für den Test werden Vaginalabstriche als Probenmaterial verwendet, um die Flagellaten zu identifizieren. Er ermöglicht somit eine schnelle und genaue Diagnose von Trichomonaden-Infektionen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay Zum Nachweis von Trichomonas-Vaginalis-Antigenen Für die professionelle In-vitro Diagnostik Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vaginalabstrich Lagertemperatur: 2-30 °C In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest Trichomonas Kassettenschnelltest in der gewählten Packungsgröße
Der ABON Chlamydien Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis und eignet sich daher als Unterstützung bei der Diagnosestellung einer Chlamydien-Infektion. Der Schnelltest zeichnet sich durch seine hohe Sensitivität und Spezifität aus und liefert infolgedessen zuverlässige Testergebnisse. Abhängig vom Geschlecht wird ein Zervix- oder Harnröhren-Abstrich oder Urin als Probenmaterial verwendet. Das Ergebnis, welches bereits nach 10 Minuten vorliegt, ist leicht zu interpretieren. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails ABON Chlamydien Schnelltest Qualitativer Lateral-Flow-Test Zum qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis Dient als Unterstützung bei der Diagnose einer Chlamydien-Infektion Leicht zu interpretierendes Ergebnis Schnelle Auswertung bereits nach 10 Minuten Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Inkl. quantitativen Pipetten, sterilen Zervixtupfern, Teströhrchen mit Tropfspitzen und Arbeitsstation Erforderliches Material (nicht enthalten): Timer, Urinbecher (nur für männliche Urinproben), Zentrifugierröhrchen (männliche Urinproben), sterile Tupfer für Harnröhrenabstrich Produkteigenschaften Parameter: Chlamydia trachomatis Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Zervix-Abstrich ♀, Harnröhren-Abstrich ♂, Urin ♂ Messzeit: 10 Minuten Probenvolumen: automatisch (Tupferabstrich), 15–30 ml (Urin) Sensitivität/Spezifität: Frau: 88,5 %; 96,7 % Mann (Urinprobe): 90,9 %; >99,0 % Mann (Harnröhrenabstrich): 78,4 %; 92,9 % Lagerungtemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Lieferumfang: 1 Packung Abbott ABON Chlamydia Schnelltest à 20 Tests
Inhalt: 20 Stück (€ 2,40* / 1 Stück)
Der Syphilis-Test von möLab dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern auf das Bakterium Treponema Pallidum im Blut. Als Probenmaterial kann Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen werden vorhandene Antikörper einfach nachvollziehbar nachgewiesen. Der Bluttest ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro Diagnose gedacht. Die Bestimmung der Antikörperkonzentration dient zur Ausschlussdiagnostik der sexuell übertragbaren Krankheit Syphilis. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay Test zur qualitativen Erkennung von Antikörpern auf das Bakterium Treponema Pallidum (TP) Zur Ausschlussdiagnostik von Syphilis Testergebnis in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität (>99 %) Für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Lagerung bei 2 - 30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 1 Packung möLab Syphilis-Test bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Extraktionspuffer
Inhalt: 25 Stück (€ 2,00* / 1 Stück)
Der mö-screen Gonorrhoe Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger qualitativer, immunologischer Membrantest zur Diagnose von Gonorrhoe (Tripper) Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 90,0 - 90,9 % und einer Spezifität von 96,4 - 96,8 %. Da eine Infektion mit Gonorrhoe bei Frauen zu Unterleibsentzündungen, inneren Abszessen, chronischen Beckenschmerzen und Unfruchtbarkeit führen kann, sollte eine Infektion frühzeitig erkannt und behandelt werden. Der Gonorrhoe Schnelltest unterstützt die Diagnose und erkennt Gonorrhoe Antigene sowohl in Zervikalabstrichen von Frauen als auch in Urethralabstrichen von Männern. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller, chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Testergebnis in nur 10 Minuten Für Männer und Frauen Probenmaterial: Zervikalabstrich oder Urethralabstrich Hohe Sensitivität (90,0 - 90,9 %) und Spezifität (96,4 - 96,8 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht die gezielte Behandlung von Infektionen mit Gonorrhoe (Tripper) Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Lieferumfang 1 Packung möLab Gonorrhoe Schnelltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 10 Extraktionsröhrchen 10 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI) 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 1,80* / 1 Stück)
Der Cleartest Gono Kassettenschnelltest von servoprax ermöglicht den schnellen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen. In nur 10 Minuten liefert dieser immunchromatographische Test zuverlässige Ergebnisse und ist für medizinisches Fachpersonal ein nützliches Hilfsmittel zur präzisen Diagnose. Der Test wurde ausschließlich für die In-vitro Diagnostik entwickelt. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer Schnelltest zur Diagnose der Erkrankung Gonorrhö Zum Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Für die professionelle In-vitro Diagnostik Einfache Anwendung und schnelle Ergebnisse Gute Sensitivität und Spezifität Testergebnis in nur 10 Minuten Probenmaterial (Frau): Zervixabstrich Probenmaterial (Mann): Harnröhrenabstrich Lagertemperatur: 2-30 °C Packungsinhalt: 25 Tests Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest Gono Kassettenschnelltest à 25 Tests
Inhalt: 25 Stück (€ 2,40* / 1 Stück)
Der Cleartest HIV-Selbsttest Kassettenschnelltest von servoprax ermöglicht eine einfache und frühzeitige Erkennung einer HIV-Infektion von zu Hause aus. Er weist Antikörper gegen HIV-1 und HIV-2 nach und liefert zuverlässige Ergebnisse in nur 60 Sekunden. Mit einer hohen Sensitivität und einer hohen Spezifität bietet der Test eine hohe Genauigkeit. Für die Selbstanwendung wird Fingerblut benötigt, alle notwendigen Komponenten sind in der Packung enthalten. Der diskrete und benutzerfreundliche Selbsttest ist eine vertrauenswürdige Option für alle, die ihren HIV-Status privat überprüfen möchten. Die Früherkennung ermöglicht rechtzeitiges Handeln, während die schnelle Auswertung den Prozess erleichtert. Produktdetails Schnelltest zur frühen Erkennung einer HIV-Infektion Zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 Für die Selbstanwendung geeignet Testergebnis innerhalb von 60 Sekunden Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,5-99,8 % Probenmaterial: Vollblut Lagertemperatur: 2-30 °C Packungsinhalt: 1 Test Lieferumfang 1 servoprax Cleartest HIV-Selbsttest Kassettenschnelltest 1 Test-Packung inkludiert jeweils: 1 Beutel mit Testvorrichtung 1 Probenverdünner 1 Farbentwickler 1 Klärlösung 1 sterile Einweglanzette 1 Heftpflaster 1 Ressourcenkarte 1 Gebrauchsanweisung
Der Cleartest HIV 1.2 Kassettenschnelltest von servoprax basiert auf einem chromatographischen Immunoassay zum Nachweis von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern. Konzipiert für die professionelle In-vitro Diagnostik, liefert der Test innerhalb von 10 Minuten ein Ergebnis. Mit einer hohen Sensitivität, einer hohen Spezifität und einer hohen Genauigkeit bietet er präzise Informationen für die Diagnose. Der Test verwendet ein Latexkonjugat und rekombinante HIV-Proteine zum Nachweis spezifischer Antikörper gegen HIV 1.2. Die Anwendung des Tests erfolgt in drei einfachen Schritten: Probennahme, -vorbereitung und Testdurchführung. Als Probenmaterial kann Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay Zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 und HIV-2 Für die professionelle In-vitro Diagnostik Testergebnis in nur 10 Minuten Sensitivität: 99,8 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 99,9 % Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C Packungsinhalt: 10 Tests Lieferumfang 1 Packung servoprax Cleartest HIV 1.2 Kassettenschnelltest à 10 Tests
Inhalt: 10 Stück (€ 3,60* / 1 Stück)
Der HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ermöglicht den schnellen und genauen qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma. Die HCV Infektion wird durch das Hepatitis C Virus verursacht und geht in den meisten Fällen in eine chronische Form über, was ein hohes Risiko für Leberzirrhose oder Leberkarzinom birgt. Der Test ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis, der rekombinantes HCV-Antigen nutzt, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma nachzuweisen. Der Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse mit einer Sensitivität von über 99,9 % und einer Spezifität von 99,9 %. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller und qualitativer Immunoassay zum Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum und Plasma Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Inkl. separatem Kapillarblut-Abnahmeset mit Einweglanzetten, Desinfektionspad (70 % Isopropylalkohol) und Pipetten (60 μl) Qualitativer Immunoassay: Einfache Testdurchführung des Hepatitis C Schnelltests Die Testdurchführung des HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ist besonders schnell und einfach. Die Blutprobe wird mit dem rekombinanten HCV-Antigen auf der Membran der Schnelltestkassette in Kontakt gebracht, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Die Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran und erzeugt bei Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Eine farbige Linie im Kontrollbereich stellt die Verfahrenskontrolle sicher. Lieferumfang 1 Packung Orient Gene HCV Hepatitis C Virus Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 1 Flasche Pufferlösung 25 Einweglanzetten 25 Alkoholpads 25 Pipetten (60 μl) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,96* / 1 Stück)
Der RightSign Chlamydia Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-Antigenen aus Zervixabstrichen der Frau, Urethralabstrichen und Urinproben des Mannes. Da Chlamydien (Chlamydia trachomatis) als pathogene Bakterien eine der häufigsten Ursachen sexuell übertragbarer Krankheiten sind und unbehandelt zu Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten, Unfruchtbarkeit, Arthritis oder Erblindung bei Neugeborenen führen können, ist eine schnelle Diagnose und Behandlung der Infektion von großer Bedeutung. Dieser Chlamydien-Schnelltest liefert bei einfacher Handhabung bereits nach 10 Minuten ein qualitatives Testergebnis über eine vorliegende Chlamydien-Infektion. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-spezifischen Antigenen Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Bebrütung nicht erforderlich Hohe Sensitivität (80,9 - 92,3 %) und Spezifität (94,3 - 99,9 %) Probenmaterial: Zervixabstrich, Urethralabstrich, Urinprobe (Männer) Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung RightSign Clamydia Schnelltest beinhaltet: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfeinsatz 25 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml MOPSO Natriumsalz) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 2,00* / 1 Stück)
Der NADAL Chlamydia Schnelltest von nal von minden dient dem qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen werden vorhandene Antigene einfach und deutlich nachgewiesen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro Diagnose gedacht und benötigt einen Zervix- bzw. Harnröhrenabstrich oder Urin als Probenmaterial. So lässt sich eine Chlamydien-Infektion in wenigen Minuten nachweisen, wodurch eine frühzeitige Behandlung erfolgen kann. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Visueller Immunoassay Test zum qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis Testergebnis in nur 10 Minuten Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Hilfsmittel zur Diagnostik einer Chlamydien Infektion Hohe Spezifität und Sensitivität Integrierte Verfahrenskontrolle mit Kontrolllinie Testmaterial: endozervikaler Abstrich / urethraler Abstrich oder Urinprobe Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Wichtiger Hinweis: die Reagenz A verursacht Hautreizungen und schwere Augenreizungen: enthält NaOH Lieferumfang 1 Packung nal von minden NADAL Chlamydia Schnelltest bestehend aus: 20 Testkassetten 1 Flasche Reagenz A 1 Flasche Reagenz B 20 Abstrichtupfer 20 Pipetten 20 Extraröhrchen
Inhalt: 20 Stück (€ 1,90* / 1 Stück)
Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest ist ein professioneller In-vitro-Diagnostiktest, der Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Er bietet eine schnelle und qualitative Methode zur Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion mit einer Sensitivität von 99,9 % sowie einer Spezifität von 99,9 % und nutzt dafür einen chromatographischen Immunoassay. Eine frühe Diagnose ist entscheidend, um einen frühzeitigen Therapieeinsatz zu ermöglichen und die langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu minimieren. Die HIV 1.2.O-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographische Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Human Immundefizienz Virus (HIV) Typ 1, Typ 2 und Subtyp O Unterstützt bei der Diagnose einer HIV-Infektion Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Zuverlässige HIV-Diagnose mit dem RightSign HIV 1.2.O Schnelltest Das HI-Virus wird durch Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten wie Blut, Sperma, Vaginalsekret oder Muttermilch übertragen und bleibt im Anfangsstadium oft unerkannt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnose einer akuten HIV-Infektion sollte daher so früh wie möglich erfolgen, um durch eine frühzeitige Therapie die Langzeitfolgen der Erkrankung zu minimieren. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist eine der effizientesten und am weitesten verbreiteten Methoden, um festzustellen, ob eine Person mit HIV infiziert ist, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu testen. Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest bietet eine zuverlässige Methode zur Diagnose des Humanen Immundefizienz-Virus und kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen. Lieferumfang 1 Packung RightSign HIV 1.2.O Schnelltests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer (0,02 % NaN3 + 0,025 % Kanamycinsulfat) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,84* / 1 Stück)
Der HBsAg Hepatitis B Test von RightSign ist ein zuverlässiger chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen in Serum oder Plasma. Dank des Hepatitis B Antigentests ist eine schnelle und einfache Diagnosestellung möglich, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen. Der Test liefert wichtige Hinweise auf das Vorliegen einer akuten oder chronischen Hepatitis-B-Infektion. Ein positiver Testbefund zeigt die Infektion noch vor typischen Symptomen und dem Anstieg des ALT-Wertes an. Dies ermöglicht eine Erkennung der Infektion in einem besonders frühen Stadium. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis innerhalb von nur 15 Minuten und hat eine hohe Sensitivität von 99,5 % und eine Spezifität von 99,6 %. Durch die zuverlässige und rechtzeitige Erkennung von HBsAg-Antigenen im Blut kann eine Hepatitis-B Infektion identifiziert und gegebenenfalls eine Behandlung eingeleitet werden, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Hepatitis B Antigentest zum qualitativen Nachweis von HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigenen) Für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Serum/Plasma Hohe Sensitivität (99,5 %) und Spezifität (99,6 %) Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Anwendung ohne Puffer Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Erkennung von Hepatitis-B Infektionen mit dem HBsAg Hepatitis B Test von RightSign Die Hepatitis B Infektion ist eine ansteckende Leberentzündung, die im Frühstadium oft ohne Symptome verläuft. Typische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber und Druckschmerzen im rechten Oberbauch fallen daher erst zu einem späteren Zeitpunkt der Erkrankung auf. In 10 % der Fälle entwickelt sich die Infektion zu einer chronischen Hepatitis B-Form weiter, die schwere Folgen haben kann, weshalb eine schnelle Diagnose für eine möglichst rasche Behandlung besonders wichtig ist. Der HBsAg Hepatitis B Antigentest von RightSign ist einfach durchzuführen und ermöglicht einen schnellen Nachweis von HBsAg – auch bei Infektionen im Frühstadium. Das entnommene Probenmaterial wird hierfür in den Probenschacht der Tastkassette gegeben und bereits nach 15 Minuten Wartezeit wird das Ergebnis durch einen Farbumschlag auf dem Teströhrchen angezeigt. Eine Pufferlösung wird dabei nicht benötigt. Lieferumfang 1 Packung RightSign HBsAg Hepatitis B Antigentest bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einmalpipetten 1 Gebrauchsanleitung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,44* / 1 Stück)
Der immunchromatographische Bioline HCV Antikörper-Schnelltest von Abbott dient dem qualitativen Nachweis von Hepatitis-C-Virus-spezifischen Antikörpern in humanen Blutproben und erleichtert die Diagnose einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus. Dabei überzeugt der Hepatitis-Test vor allem mit einer schnellen Auswertung nach 5 bis 20 Minuten. Der Bioline HCV Antikörper-Schnelltest wird komplett mit Zubehör wie Lanzetten, Alkoholtupfer und Kapillarpipetten geliefert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer In-vitro-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Dient als Unterstützung bei der Diagnose einer HCV-Infektion Leicht zu interpretierendes Ergebnis Schnelle Testauswertung bereits nach 5 bis 20 Minuten Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Lagerung bei Zimmertemperatur 1 Packung enthält 25 Testsets inkl. Lanzetten, Alkoholtupfer und Kapillarpipetten zur Probennahme Produkteigenschaften Parameter: Hepatitis-C-Virus (HCV) Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Serum, Plasma, venöses oder kapillares Vollblut Messzeit: 5–20 Minuten Probenvolumen: 10 μl Sensitivität: 99,3 % (KI 95 %: 97,9– 99,8 %) Spezifität: 100 % (KI 95 %: 99,7–100 %) Lagerungtemperatur: 1–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Ursprungsland: Südkorea Lieferumfang 1 Packung Abbott Bioline HCV Test enthält: 25 Testkassetten 25 Lanzetten (steril) 25 Kapillarpipetten 25 Alkoholtupfer 1 Flasche Verdünnungspuffer (5 ml) 1 Gebrauchsanweisung
Der Bioline Syphilis 3.0 Schnelltest von Abbott dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM, IgA) gegen Treponema pallidum (TP) in humanen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben. Die Testauswertung kann bereits nach 5 bis 20 Minuten erfolgen. Der Schnelltest weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik geeignet. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer Lateral-Flow-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG, IgM, IgA) gegen Treponema pallidum (TP) Keine Probenvorverarbeitung erforderlich Rekombinante TP-, 15 kDa- und 17 kDa-Antigene als Fänger und Detektoren Schnelle Testauswertung bereits nach 5 bis 20 Minuten Leicht zu interpretierendes Testergebnis Lagerung bei Zimmertemperatur (2–30°C) 1 Packung enthält das Zubehör für 30 Tests inkl. Alkoholtupfer, Lanzetten und Kapillarpipetten zur Probnnahme Produkteigenschaften Parameter: Treponema pallidum (Syphilis) Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Serum, Plasma, venöses oder kapillares Vollblut Messzeit: 5–20 Minuten Probenvolumen: 20 μl (Vollblutprobe) oder 10 μl (Plasma- oder Serumprobe) Sensitivität: 99,3 % Spezifität: 99,5 % Lagerungtemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Ursprungsland: Südkorea Lieferumfang 1 Packung Abbott Bioline Syphilis 3.0 Test enthält: 30 Testkassetten 30 Kapillarpipetten 30 Alkoholtupfer 30 sterile Lanzetten 1 Flasche Assay-Verdünnungsmittel (4 ml) 1 Gebrauchsanweisung