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PTT, Quick & INR
Die CoaguCheck XS PT Teststreifen von Roche liefern zuverlässige und präzise Ergebnisse der Gerinnungsdiagnostik zur Selbstkontrolle. Mit den Teststreifen lässt sich die Prothrombin-Zeit (PT) zusammen mit den mobilen Messgeräten der CoaguCheck XS Serie innerhalb 1 Minute ermitteln. Das Auftragsfeld wird seitlich mit einer kleinen Menge kapillarem Vollblut aus der Fingerbeere aktiviert. Die gemessenen Quick- und INR-Werte (International Normalized Ratio) sind mit der Präzision von Laborergebnissen vergleichbar. Zur Qualitätsprüfung gehört auch der Code Chip, der in jeder Packung enthalten ist. Er liest relevante Informationen zu Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum in das System ein. Produktdetails Quantitative PT-Bestimmung mit dem CoaguCheck XS und CoaguCheck XS Plus In-vitro-Test der Blutgerinnung PT(Prothrombinzeit) Auswertung innerhalb 60 Sekunden Optimal zur Selbstkontrolle der Blutgerinnung geeignet Einfache Anwendung und schnelle Testergebnisse PT-Reagenz mit niedrigem ISI (Internationaler Sensitivitätsindex) Inkl. Code Chip mit Informationen zu jeder neuen Teststreifencharge Detektionssystem: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin Probenmaterial: frisches Kapillarblut; venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) Probenvolumen: 8 μl Messzeit: ca. 1 Minute Messbereich: 0,8 - 8,0 INR (5 - 120 % Quick) Heparineinflüsse: Unempfindlich gegenüber Heparin (UFH & LMWH) in Konzentrationen bis zu 3 IE/ml Blut Lagertemperatur: 2 - 30 °C In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich Lieferumfang 1 Packung Roche CoaguChek XS PT Test in der gewählten Packungsgröße 1 CoaguChek Code Chip
Die CoaguChek XS PT Test PST Teststreifen von Roche ermöglichen eine präzise Bestimmung der Prothrombinzeit innerhalb weniger Sekunden. Sie können mit dem CoaguChek INRange Blutgerinnungsmessgerät oder dem CoaguChek XS System von Roche verwendet werden und sind für das Gerinnungsselbstmanagement von Patienten vorgesehen. Die Bestimmung des INR-Wertes erfolgt dabei ohne eine Beeinflussung von einer erhöhten Fibrinogen-Konzentration oder niedrigen Hämatokritwerten. Die gemessenen Quick-, SEC- und INR-Werte (International Normalized Ratio) sind mit der Präzision von Laborergebnissen vergleichbar. Produktdetails CoaguChek XS PT Test PST Teststreifen In-vitro-Test der Blutgerinnung PT (Prothrombinzeit) Zur Verwendung mit dem CoaguChek INRange Blutgerinnungsmessgerät oder dem CoaguChek XS System Code-Chip im Lieferumfang enthalten Für die Selbstanwendung von Patienten vorgesehen Ergebnisse in weniger als einer Minute Heparinentstört Unempfindlich gegen pathologische Hämatokrit-/Fibrinogen-Werte Probenmaterial: Frisches Kapillarblut Probenauftrag erfolgt oben auf oder seitlich am Teststreifen Messbereich: % Q: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96 INR: 0,8 - 8,0 Normalbereich: INR: 0,9 - 1,1 % Quick: 101,0 - 109,0 Präzision: CV PT < 4,5 % für Kapillarblut < 3,5 % für venöses Blut Hämatokrit Messbereich: 25 - 55 % Nicht kühlschrankpflichtig In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich
Die Roche CoaguChek PT Teststreifen sind zur Gerinnungsdiagnostik im professionellen Bereich konzipiert und mit dem CoaguChek Pro II System kompatibel. Das Point-of-Care-Gerät ermöglicht die mobile Überwachung einer Antikoagulationstherapie in Echtzeit. Mit den CoaguChek PT-Teststreifen lässt sich die Prothrombin-Zeit (PT) innerhalb 1 Minute ermitteln. Die gemessenen Quick- und INR-Werte (International Normalized Ratio) sind mit der Präzision von Laborresultaten vergleichbar. Zur Qualitätsprüfung gehört auch der Code Chip, der in jeder Packung enthalten ist, dieser liest relevante Informationen zu Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum in das CoaguChek Pro II System ein. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Quantitative PT-Bestimmung mit dem CoaguChek Pro II System In vitro Test der Blutgerinnung TPZ (Prothrombinzeit) Probenauftragsfeld seitlich oder von oben befüllbar Unempfindliche, heparinentstörte Teststreifen PT-Reagenz mit niedrigem ISI (Internationaler Sensitivitätsindex 1.0) Konstante Überprüfung von System und Teststreifen während der Messung Inkl. Code Chip mit Informationen zu jeder neuen Teststreifencharge Detektionssystem: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin Probenmaterial: frisches Kapillarblut; venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) Probenvolumen: 8 μl Messzeit: ca. 1 Minute Messbereich: 0,8 - 8,0 INR (5 - 120 % Quick) Heparineinflüsse: Unempfindlich gegenüber Heparin (UFH & LMWH) in Konzentrationen bis zu 3 IE/ml Blut Stabilität: Bei +2 °C bis + 30 °C lagern Lieferumfang 1 Packung Roche CoaguChek Pro II PT Teststreifen à 2 x 24 Stück 1 Roche CoaguChek Pro II Code-Chip
Inhalt: 48 Stück (€ 3,04* / 1 Stück)
Mit den CoaguChek aPTT-Teststreifen, die speziell für das CoaguChek Pro II System von Roche konzipiert sind, lässt sich die aktivierte partielle Thromoplastinzeit (aPTT) schnell und einfach innerhalb von 5 Minuten am Point-of-Care ermitteln. Dies ermöglicht eine mobile Überwachung einer Antikoagulationstherapie in Echzeit. Die gemessenen Werte (plasmaäquivalente Sekunden) sind mit der Präzision von Laborresultaten vergleichbar. Zur Qualitätsprüfung ist in jeder Packung ein Code Chip beigelegt, der relevante Informationen zur Testmethode, Chargennummer sowie dem Verfallsdatum in das CoaguChek Pro II System einliest. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Quantitative aPTT-Bestimmung mit dem CoaguChek Pro II System In-vitro-Test der aktivierten partiellen Thromoplastinzeit (aPTT) Probenauftragsfeld seitlich oder von oben befüllbar Unempfindliche, heparinentstörte Teststreifen Konstante Überprüfung von System und Teststreifen während der Messung Inkl. Code Chip mit Informationen zu jeder neuen Teststreifencharge Detektionssystem: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celite Probenmaterial: Kapillarblut; venöses und arterielles Vollblut Probenvolumen: 8 μl Messzeit: ca. 5 Minuten Messbereich: 20–130 plasmaäquivalente Sekunden Heparineinflüsse: Unempfindlich gegenüber niedermolekularen Heparinen (LMWH) bis zu 0,5 IE/ml Blut, bei UFH: Linearität von 0,1–1,0 IE/mL Stabilität: Bei +2 °C bis + 30 °C lagern Lieferumfang 2 x 24 Roche CoaguChek Pro II aPTT Teststreifen 1 Roche CoaguChek Pro II Code-Chip Hinweis: Die Teststreifen können ausschließlich mit dem Roche CoaguChek Pro II System verwendet werden.
Inhalt: 48 Stück (€ 4,58* / 1 Stück)