Expertise seit 140 Jahren
4,8/5 Sterne (> 860 Bewertungen)
Schnelle Lieferung
Medizinische Schnelltests
Der Deepblue 6-in-1 Combotest dient dem qualitativen Antigennachweis von 6 verschiedenen Erregern aus einem Nasen-/Rachenabstrich. Der chromatographische Immunoassay zur schnellen Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza A und B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Mycoplasma Pneumoniae (MP) und Adenovirus (ADV) überzeugt durch hohe Sensitivität und Spezifität. Das gebrauchsfertige Set mit Testkassetten, sterilen Tupfern zur Probenentnahme sowie Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung ist für den professionellen Point-of-Care-Einsatz bei Atemwegserkrankungen konzipiert. Das Ergebnis ist innerhalb von 15 Minuten ablesbar und die integrierte Kontrolllinie gibt Sicherheit. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von 6 Erregern: SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) Influenza A und B Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) Atemwegsadenovirus (ADV) Mycoplasma Pneumoniae (MP) Probenmaterial: Naso- und oropharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Mit integrierter Qualitätskontrolle für zuverlässige Ergebnisse Vorgefüllte Extraktionsröhrchen für einfache Handhabung und geringe Fehlerquote Sehr hohe Sensitivität und Spezifität (PPA / NPA): SARS-CoV-2: 96,4% / 99,8% Influenza A: 98% / 99,38% Influenza B: 97% / 99,35% RSV: 96,43% / 99,35% ADV: 94,57% / 99,03% MP: 99% / 99,01% Temperatur (Lagerung): 2–30 ℃ Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung Deepblue SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, ADV & MP 6-in-1 Antigen-Combo bestehend aus: 15 Testkassetten 15 Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz und Tropfaufsatz 15 sterile Einwegtupfer 1 Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung
Inhalt: 15 Stück (€ 2,80* / 1 Stück)
Der fluorecare 6-in-1 Profi-Schnelltest ermöglicht eine gezielte Differentialdiagnose von Atemwegserkrankungen und zeichnet sich durch hohe Sensitivität und Spezifität aus. Mit einem einzigen Abstrich können 6 relevante Erreger in nur 10 Minuten nachgewiesen werden: Coronavirus (SARS-CoV-2), Influenza A und B, RSV, ADV und hMPV. Das Testzubehör mit sterilen Probentupfern und Extraktionsröhrchen gewährleistet eine einfache Handhabung bei der Probengewinnung und die Testkassetten mit integriertem Kontrollfeld machen die Anwendung sicher. Das gebrauchsfertige Set ist für den professionellen Point-of-Care-Einsatz konzipiert, verkürzt die Diagnosezeit und verbessert die Therapieentscheidung. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von 6 Erregern: SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) Influenza A und B Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) Atemwegsadenovirus (ADV) Humanes Metapneumovirus (hMPV) Probenmaterial: Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich Schnelles Testergebnis nach 10 Minuten Mit integrierter Qualitätskontrolle für zuverlässige Ergebnisse Extraktionsröhrchen mit Tropfdeckel für einfache Handhabung Sehr hohe Sensitivität und Spezifität (PPA / NPA): SARS-CoV-2: 92,93 % / 100 % Influenza A: 92,04 % / 100 % Influenza B: 90,91 % / 100 % RSV: 95,45 % / 100 % ADV: 98,06 % / 100 % MP: 98,04 % / 100 % Temperatur (Lagerung): 2–30 ℃ Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung fluorecare SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, ADV, hMPV 6-in-1 Profi-Schnelltest bestehend aus: 25 Testkassetten 6-in-1 25 Extraktionsröhrchen mit Puffer und Tropfaufsatz 25 sterile Einwegtupfer 1 mehrsprachige Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 2,48* / 1 Stück)
Der HighTop RSV & Influenza A/B + Corona 4-in-1 Antigen-Schnelltest ermöglicht den schnellen qualitativen Nachweis von Respiratorischen Synzytialviren (RSV), Influenza A und Influenza B sowie Coronaviren. Unter Einsatz eines naso- oder oropharyngealen Abstriches erkennt der kombinierte Antigentest vier Erreger in nur einer Probe und liefert innerhalb von 5-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse. Der Schnelltest ist für die Point-of Care-Anwendung im medizinischen Feld konzipiert und überzeugt dank seiner hohen Sensitivität und Spezifität. Da der Schnelltest leicht nutzbar ist, werden weder Geräte noch besondere Kenntnisse für die Handhabung benötigt. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19, RSV und Influenza A & B Probenmaterial: Naso- und oropharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 5-15 Minuten Schnelle, gezielte Behandlungsentscheidungen durch gute Differenzialdiagnostik Für Patienten mit Symptomen einer akuten COVID-19-Infektion sowie einer Infektion mit Influenza A & B oder RSV Zuverlässige und schnelle Testergebnisse Vorgefüllte Pufferextraktionsröhrchen Sehr hohe Sensitivität und Spezifität: COVID-19: 95 % / 99,75 % Influenza A: 93,02 % / 97,75 % Influenza B: 93,62 % / 97,84 % RSV: 94,12 % / 97,87 % Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Lieferumfang 1 Box à 20 HighTop RSV & Influenza A/B + Corona 4-in-1 Antigen-Schnelltest bestehend aus 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze 20 sterile Einwegtupfer Gebrauchsanweisung
Inhalt: 20 Stück (€ 1,85* / 1 Stück)
Das Liqua-Trol von Kova dient der Kontrolle der Combur Urinanalyse-Tests von Roche. Die gebrauchsfertige Flüssigreagenz reduziert den Zeitaufwand und die Kontrolle lässt sich schnell und benutzerfreundlich anwenden. Das Liqua-Trol besteht aus einer Level I (Abnormal) Reagenz und einer Level II (Normal w/ hCG) Reagenz. Dank der enthaltenen Wertetabelle kann die Kontrolle schnell und einfach visuell ausgewertet werden. Produktdetails Zur Kontrolle bei qualitativen und semiquantitativen Verfahren für die Routine-Urinanalyse Gebrauchsfertige Flüssigreagenz Level I (Abnormal) und Level II (Normal w/ hCG) Reduziert Zeitaufwand und eliminiert Rekonstitutionsfehler Schnelle und benutzerfreundliche Anwendung Zur Verwendung mit den Combur Urinteststreifen Inkl. Wertetabelle zur Auswertung Lagertemperatur: 2 - 8 °C (bei Zimmertemperatur 30 Tage haltbar) Lieferumfang 1 Packung Kova Liqua-Trol bestehend aus: 3 x 15 ml Level I (Abnormal) 3 x 15 ml Level II (Normal w/ hCG)
Inhalt: 6 Stück (€ 27,65* / 1 Stück)
Der Kontroll-Urin von LT ist eine gebrauchsfertige Testflüssigkeit aus Humanurin und dient der Bestimmung verschiedener Analyte wie Blut, Bilirubin, Glucose etc. Die Kontrolle enthält zwei verschiedene Kontrolllösungen mit zwei verschiedenen Konzentrationsbereichen und ist zur visuellen und automatischen Auswertung geeignet. Produktdetails Gebrauchsfertige Testflüssigkeit aus humanem Urin-Standard hergestellt Kontrolllösungen mit 2 verschiedenen Konzentrationsbereichen (Level 1 & Level 2) Zur In-vitro-Bestimmung verschiedener Analyte Einfache Handhabung durch praktische Röhrchen Direktes Eintauchen von Teststreifen Prüfung von: Blut, Urobilinogen, Bilirubin, Protein, Leukozyten, Nitrit, Glucose, Keton, pH, spezifisches Gewicht, Ascorbinsäure, Mikroalbumin, Kreatinin, hCG Zur visuellen und automatischen Auswertung geeignet Nach dem Öffnen 3 Monate haltbar Lieferumfang 1 Packung LT Kontroll-Urin bestehend aus: 1 x 15 ml Level 1 1 x 15 ml Level 2
Inhalt: 2 Stück (€ 29,95* / 1 Stück)
Das Universal-Indikatorpapier von Macherey-Nagel dient der pH-Wert Bestimmung. Das Papier ist einfach anzuwenden, denn die gewünschte Streifenlänge kann einfach herausgezogen und leicht abgerissen werden. Die Indikatorstreifen werden in die Prüfflüssigkeit getaucht und anschließend mit der beiliegenden Farbskala visuell ausgewertet. Produktdetails Universal-Indikatorpapier zur pH-Messung Standardpapier für verschiedene Anwendungen Visuell ablesbar durch Farbskala pH-Werte: 1 - 11 Maße: L 5 m x Breite 7 mm Lagertemperatur: 4 - 30 °C Haltbarkeit: 3 Jahre Lieferung in Drehdeckeldose zum Schutz vor äußeren Einflüssen Lieferumfang 1 Rolle Macherey-Nagel Universal-Indikatorpapier à 5 m
Die pH-Indikatorstäbchen von Merck werden zur sicheren und schnellen pH-Wert Bestimmung in wässrigen Medien eingesetzt. Die Anwendung ist für neutrale bis saure ph-Werte (pH 4-7) geeignet. Das Stäbchen wird kurz in die Flüssigkeit eingetaucht und das Ergebnis kann nach wenigen Sekunden mithilfe der Farbskala ausgewertet werden. Produktdetails pH-Indikatorstäbchen mit Farbumschlag Einfache Auswertung durch aufgedruckte Farbskala Nicht blutender Farbstoff Schnelle und sichere Anwendung Anwendbar zur Diagnostik bei vaginalen Dysbiosen Zum Einmalgebrauch Messbereich: pH 4,0 bis 7,0 Probenmaterial: wässrige Lösungen, sauer bis neutral Lieferumfang 1 Packung Merck pH-Indikatorstäbchen à 100 Stück 1 Ergebnisfarbkarte
Inhalt: 100 Stück (€ 0,12* / 1 Stück)
Der HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ermöglicht den schnellen und genauen qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma. Die HCV Infektion wird durch das Hepatitis C Virus verursacht und geht in den meisten Fällen in eine chronische Form über, was ein hohes Risiko für Leberzirrhose oder Leberkarzinom birgt. Der Test ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis, der rekombinantes HCV-Antigen nutzt, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma nachzuweisen. Der Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse mit einer Sensitivität von über 99,9 % und einer Spezifität von 99,9 %. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller und qualitativer Immunoassay zum Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum und Plasma Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Inkl. separatem Kapillarblut-Abnahmeset mit Einweglanzetten, Desinfektionspad (70 % Isopropylalkohol) und Pipetten (60 μl) Qualitativer Immunoassay: Einfache Testdurchführung des Hepatitis C Schnelltests Die Testdurchführung des HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ist besonders schnell und einfach. Die Blutprobe wird mit dem rekombinanten HCV-Antigen auf der Membran der Schnelltestkassette in Kontakt gebracht, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Die Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran und erzeugt bei Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Eine farbige Linie im Kontrollbereich stellt die Verfahrenskontrolle sicher. Lieferumfang 1 Packung Orient Gene HCV Hepatitis C Virus Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 1 Flasche Pufferlösung 25 Einweglanzetten 25 Alkoholpads 25 Pipetten (60 μl) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,96* / 1 Stück)
Der RightSign Chlamydia Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-Antigenen aus Zervixabstrichen der Frau, Urethralabstrichen und Urinproben des Mannes. Da Chlamydien (Chlamydia trachomatis) als pathogene Bakterien eine der häufigsten Ursachen sexuell übertragbarer Krankheiten sind und unbehandelt zu Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten, Unfruchtbarkeit, Arthritis oder Erblindung bei Neugeborenen führen können, ist eine schnelle Diagnose und Behandlung der Infektion von großer Bedeutung. Dieser Chlamydien-Schnelltest liefert bei einfacher Handhabung bereits nach 10 Minuten ein qualitatives Testergebnis über eine vorliegende Chlamydien-Infektion. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-spezifischen Antigenen Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Bebrütung nicht erforderlich Hohe Sensitivität (80,9 - 92,3 %) und Spezifität (94,3 - 99,9 %) Probenmaterial: Zervixabstrich, Urethralabstrich, Urinprobe (Männer) Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung RightSign Clamydia Schnelltest beinhaltet: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfeinsatz 25 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml MOPSO Natriumsalz) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 2,00* / 1 Stück)
Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Masern-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach der 1. Impfung oder Infektion. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest muss vom Patienten in Zusammenarbeit mit einem Arzt oder Heilpraktiker durchgeführt werden. Dabei werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Masern-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Erstimpfung oder Infektion Ideal für den Nachweis des Impfstatus vor Einschulung, Kindergartenzulassung oder verlorenem Impfpass Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Schnelltest von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology ist ein breit einsetzbarer Schnelltest zum einfachen Nachweis einer Coronavirus-Infektion mit 4 verschiedenen Entnahmemethoden für maximale Benutzerfreundlichkeit. Das Set enthält vorgefüllten Extraktionsröhrchen für eine schnelle Verwendung am Point-of-Care und detektiert aktuelle Varianten von Omikron wie ERIS (EG.5), PIROLA (BA2.86) und JN.1.Die sehr hohe Empfindlichkeit bei hoher und mittlerer Viruslast wurde durch anerkannte Teststellen bestätigt. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen von SARS-CoV-2 Professioneller Antigen-Schnelltest mit 4-in-1-Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test) Anterior-nasal (vordere Nase / Nasal) Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase) Oropharyngeal (tiefer Rachen) Schnelle Testergebnisse in 10–15 Minuten Gesamtsensitivität evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut (Vergleichsstudie mit 122 zugelassenen Tests): 86 % Nr. 1 bei der Empfindlichkeit laut BfArM Liste (AT417/20): Spezifität: 100 % Sensitivität: 98 % Auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests (EU-weit anerkannt) BfArM zugelassen und somit erstattungsfähig Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! PEI bestätigt: Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit auf Platz 1 Der aktuelle Green Spring Test ist nicht nur für die ursprüngliche Variante des Coronavirus geeignet, sondern auch für die neuesten Mutationen der Omikron-Variante, die sich weltweit verbreiten und eine erhöhte Ansteckungsgefahr sowie möglicherweise eine verminderte Wirksamkeit von Impfstoffen mit sich bringen: Subtypen ERIS, PIROLA und JN.1 In einer im Mai 2021 durchgeführten Studie des Paul-Ehrlich-Institutes erreichte der Green Spring Test in allen Kategorien die höchsten Erkennungswerte basierend auf der Gesamt-Spefizifität. Aus der vergleichenden Evaluierung von 122 BfarM-gelisteten Antigentests ging Green Spring Antigentest als bester Test auf dem Markt hervor. Die renommierte Fachzeitschrift für Infektionskrankheiten Eurosurveillance hat den Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit als Testsieger unter 122 in Europa zugelassenen Antigen Schnelltests bewertet. Lieferumfang 1 Box à 25 Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe (mit integrierter Pufferlösung) 25 Probenentnahmetupfer (steril) 1 Workstation Probenhalter 1 Gebrauchsanweisung (mehrsprachig)
Inhalt: 25 Stück (€ 0,52* / 1 Stück)
Das Stera Strep-A Selbsttestkit ist ideal für den qualitativen Nachweis der Streptokokken-Bakterien der Gruppe A. Dieser Test wird mittels Rachenabstrich ausgeführt und liefert Ergebnisse nach 5 bis 10 Minuten. Durch die einfache Testmethode per Teststreifen ist dieser Test auch für Laien geeignet. Die einfache Verwendung des Tests macht eine rechtzeitige Therapie möglich und kann so schwerwiegenden Folgeerkrankungen vorbeugen. Produktdetails Selbsttest zum Nachweis von Streptokokken der Gruppe A Schneller visueller Immunoessay Hohe Sensitivität und Spezifität Einfache Teststreifenmethode Ergebnis in nur 10 Minuten Lagertemperatur: 4–40 °C Probenmaterial: Rachenabstrich Lieferumfang 1 Stera Strep-A Selbsttestkit bestehend aus: 1 versiegelter Aluminiumbeutel mit: 1 Teststreifen 1 Trockenmittelbeutel 1 steriler Tupfer 1 steriler Zungenspatel aus Holz 1 Tropfflasche mit Extraktionslösung 1 (blau, 1 ml) 1 Tropfflasche mit Extraktionslösung 2 (grün, 1 ml) 1 leeres Extraktionsröhrchen 1 Röhrchenhalter 1 Gebrauchsanweisung
Der HighTop SARS-CoV-2, Flu A + B, AdV und RSV Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19, Influenza A und B, Adeno- und Respiratorisches Synzytial-Virus aus nur einer Probe. Aus einem Nasen- oder Rachenabstrich weist der kombinierte 5-in-1-Test 5 verschiedene Erreger nach und liefert innerhalb von 15 Minuten zuverlässige Ergebnisse bei Atemwegserkrankungen. Der Schnelltest ist für die Point-of-Care-Anwendung im medizinischen Bereich konzipiert und überzeugt durch seine hohe Sensitivität und Spezifität. Das Set enthält Tupfer zur Probenentnahme sowie Extraktionsröhrchen und ist somit sofort einsatzbereit. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis: SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) Influenza A und B (Flu A/B) Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) Atemwegsadenovirus (AdV) Probenmaterial: Naso- und oropharyngealer Abstrich Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Schnelle, gezielte Behandlungsentscheidungen durch gute Differenzialdiagnostik Erkennt Virus-Varianten wie Delta, Omikron, Epsilon, Pirola Für Patienten mit Symptomen einer akuten COVID-19-Infektion sowie einer Infektion mit Influenza A & B, RSV oder AdV Zuverlässige und schnelle Testergebnisse Vorgefüllte Pufferextraktionsröhrchen Sehr hohe Sensitivität und Spezifität (PPA / NPA): COVID-19: 95 % / 99,75 % Influenza A: 93,02 % / 97,75 % Influenza B: 93,62 % / 97,84 % RSV: 94,12 % / 97,87 % AdV: 98,90 % / 99,32 % Temperatur (Lagerung): 4–30 ℃ Bitte beachte die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Box à 20 HighTop SARS-CoV-2, Influenza A + B, AdV und RSV 5-in-1 Antigen-Schnelltests bestehend aus: 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze 20 sterile Einwegtupfer Gebrauchsanweisung
Inhalt: 20 Stück (€ 2,10* / 1 Stück)
Der NADAL Chlamydia Schnelltest von nal von minden dient dem qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen werden vorhandene Antigene einfach und deutlich nachgewiesen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro Diagnose gedacht und benötigt einen Zervix- bzw. Harnröhrenabstrich oder Urin als Probenmaterial. So lässt sich eine Chlamydien-Infektion in wenigen Minuten nachweisen, wodurch eine frühzeitige Behandlung erfolgen kann. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Visueller Immunoassay Test zum qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis Testergebnis in nur 10 Minuten Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Hilfsmittel zur Diagnostik einer Chlamydien Infektion Hohe Spezifität und Sensitivität Integrierte Verfahrenskontrolle mit Kontrolllinie Testmaterial: endozervikaler Abstrich / urethraler Abstrich oder Urinprobe Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Wichtiger Hinweis: die Reagenz A verursacht Hautreizungen und schwere Augenreizungen: enthält NaOH Lieferumfang 1 Packung nal von minden NADAL Chlamydia Schnelltest bestehend aus: 20 Testkassetten 1 Flasche Reagenz A 1 Flasche Reagenz B 20 Abstrichtupfer 20 Pipetten 20 Extraröhrchen
Inhalt: 20 Stück (€ 1,90* / 1 Stück)
Der nal von minden NADAL Norovirus-Test dient dem qualitativen Nachweis von Norovirus-Antigenen der Genogruppen GI und GII. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen kann das Testergebnis bereits nach 10 Minuten abgelesen und interpretiert werden. Der Nachweis dient als Hilfsmittel zur Diagnostik einer Norovirus-Infektion und ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro diagnostischen Anwendung gedacht. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Qualitativer Nachweis von Norovirus-Antigenen der Genogruppen GI und GII Hilfsmittel zur Diagnose einer Infektion mit dem Norovirus Chromotographischer Immunassay Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Testergebnis nach 10 Minuten von der Testkassette ablesbar Hohe Sensitivität (97,9 %) und Spezifität (99,6 %) Nachweisbare Analyte: Norovirus GI/GII Probenmaterial: Stuhl Qualitative Bestimmung: Ag Lagertemperatur: 2 - 30 °C Lieferumfang 1 Packung nal von minden NADAL Norovirus GI/GII Tests à 10 Tests bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Sammelröhrchen
Inhalt: 10 Stück (€ 11,99* / 1 Stück)
Der NADAL SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Test von nal von minden ist ein effizienter kombinierter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19, RSV und Influenza A+B. Er zeichnet sich durch eine einfache und hygienische Durchführung mittels Nasopharyngealabstrich aus. Die Ergebnisse liegen aufgrund der chromatographischen Immunoassaymethode innerhalb von 15 Minuten vor, was ihn ideal für den Einsatz in klinischen Einrichtungen, Testzentren und für professionelle Anwendungen macht. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Kombinierter Antigen-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von COVID-19, RSV und Influenza A + B Einfache, hygienische Durchführung Schnelles Testergebnis in 15 Minuten Probenmaterial: nasopharyngealer Abstrich Messmethode: chromatographischer Immunoessay Lagertemperatur: 2-30 °C Sehr hohe Sensitivität und Spezifität: SARS-CoV-2: 96,23 % / 99,61 % Influenza: 94,83 % / 98,07 % RSV: 96,97 % / 98,48 % Einzeln verpackt Lieferumfang 1 Packung nal von minden SARS-CoV-2, Influenza A+B & RSV 4-in-1 Antigen-Schnelltest bestehend aus: 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer 20 Tupfer 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 20 Stück (€ 2,95* / 1 Stück)
Der NADAL COVID-19 Antigen-Test von nal von minden ist ein effizienter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19. Er zeichnet sich durch eine einfache und hygienische Durchführung mittels Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich aus. Die Ergebnisse liegen aufgrund der chromatographischen Immunoassaymethode innerhalb von 15 Minuten vor, was ihn ideal für den Einsatz in klinischen Einrichtungen, Testzentren und für professionelle Anwendungen macht. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Schnelltest zur Erkennung von SARS-CoV-2 und den Varianten Delta, Omikron und Krake Zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Einfache, hygienische Durchführung Probenmaterial: Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich Messmethode: chromatographischer Immunoessay Sehr hohe Sensitivität und Spezifizität Lagertemperatur: 2–30 °C Einzeln verpackt Lieferumfang 1 nal von minden NADAL COVID-19 Antigen-Schnelltestkit bestehend aus: 25 NADAL COVID-19 Ag Testkassetten 25 sterile Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, inkl. Tropfaufsätze 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 0,80* / 1 Stück)
Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest ist ein professioneller In-vitro-Diagnostiktest, der Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Er bietet eine schnelle und qualitative Methode zur Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion mit einer Sensitivität von 99,9 % sowie einer Spezifität von 99,9 % und nutzt dafür einen chromatographischen Immunoassay. Eine frühe Diagnose ist entscheidend, um einen frühzeitigen Therapieeinsatz zu ermöglichen und die langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu minimieren. Die HIV 1.2.O-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographische Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Human Immundefizienz Virus (HIV) Typ 1, Typ 2 und Subtyp O Unterstützt bei der Diagnose einer HIV-Infektion Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Zuverlässige HIV-Diagnose mit dem RightSign HIV 1.2.O Schnelltest Das HI-Virus wird durch Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten wie Blut, Sperma, Vaginalsekret oder Muttermilch übertragen und bleibt im Anfangsstadium oft unerkannt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnose einer akuten HIV-Infektion sollte daher so früh wie möglich erfolgen, um durch eine frühzeitige Therapie die Langzeitfolgen der Erkrankung zu minimieren. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist eine der effizientesten und am weitesten verbreiteten Methoden, um festzustellen, ob eine Person mit HIV infiziert ist, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu testen. Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest bietet eine zuverlässige Methode zur Diagnose des Humanen Immundefizienz-Virus und kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen. Lieferumfang 1 Packung RightSign HIV 1.2.O Schnelltests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer (0,02 % NaN3 + 0,025 % Kanamycinsulfat) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,84* / 1 Stück)
Der HBsAg Hepatitis B Test von RightSign ist ein zuverlässiger chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen in Serum oder Plasma. Dank des Hepatitis B Antigentests ist eine schnelle und einfache Diagnosestellung möglich, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen. Der Test liefert wichtige Hinweise auf das Vorliegen einer akuten oder chronischen Hepatitis-B-Infektion. Ein positiver Testbefund zeigt die Infektion noch vor typischen Symptomen und dem Anstieg des ALT-Wertes an. Dies ermöglicht eine Erkennung der Infektion in einem besonders frühen Stadium. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis innerhalb von nur 15 Minuten und hat eine hohe Sensitivität von 99,5 % und eine Spezifität von 99,6 %. Durch die zuverlässige und rechtzeitige Erkennung von HBsAg-Antigenen im Blut kann eine Hepatitis-B Infektion identifiziert und gegebenenfalls eine Behandlung eingeleitet werden, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Hepatitis B Antigentest zum qualitativen Nachweis von HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigenen) Für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Serum/Plasma Hohe Sensitivität (99,5 %) und Spezifität (99,6 %) Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Anwendung ohne Puffer Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Erkennung von Hepatitis-B Infektionen mit dem HBsAg Hepatitis B Test von RightSign Die Hepatitis B Infektion ist eine ansteckende Leberentzündung, die im Frühstadium oft ohne Symptome verläuft. Typische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber und Druckschmerzen im rechten Oberbauch fallen daher erst zu einem späteren Zeitpunkt der Erkrankung auf. In 10 % der Fälle entwickelt sich die Infektion zu einer chronischen Hepatitis B-Form weiter, die schwere Folgen haben kann, weshalb eine schnelle Diagnose für eine möglichst rasche Behandlung besonders wichtig ist. Der HBsAg Hepatitis B Antigentest von RightSign ist einfach durchzuführen und ermöglicht einen schnellen Nachweis von HBsAg – auch bei Infektionen im Frühstadium. Das entnommene Probenmaterial wird hierfür in den Probenschacht der Tastkassette gegeben und bereits nach 15 Minuten Wartezeit wird das Ergebnis durch einen Farbumschlag auf dem Teströhrchen angezeigt. Eine Pufferlösung wird dabei nicht benötigt. Lieferumfang 1 Packung RightSign HBsAg Hepatitis B Antigentest bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einmalpipetten 1 Gebrauchsanleitung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,44* / 1 Stück)
Der RightSign PSA Test ist ein schneller und zuverlässiger chromatographischer Immunoassay, der speziell für die Präventionsdiagnostik des Prostatakarzinoms entwickelt wurde. Er ermöglicht eine semiquantitative Erkennung des Prostata spezifischen Antigens (PSA) im Vollblut, Serum oder Plasma. Dank seiner onkologisch-diagnostisch geeigneten cut-off von 3 ng/ml liefert der RightSign PSA Test in nur 5 Minuten ein Ergebnis mit einer Sensitivität und Spezifität von über 98,7 %. Der PSA-Wert ist der empfindlichste Parameter zur Erkennung des Prostatakarzinoms. Der RightSign PSA Test ist daher ein wichtiges Instrument für Männer, die sich im Rahmen ihrer jährlichen Prostatakrebsvorsorge untersuchen lassen möchten. Darüber hinaus eignet er sich auch zur Beurteilung des Verlaufs und Erfolgs der Therapie. Wichtiger Hinweis:Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schnelltestkassetten zur Bestimmung des Prostata spezifischen Antigens (PSA) Zur Früherkennungsuntersuchung des Prostatakarzinoms Hohe Sensitivität und Spezifität (> 98,7 %) Testergebnis in nur 5 Minuten Inkl. Pipetten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma Probenvolumen: Serum oder Plasma: 1 Tropfen (ca. 40 μl) Vollblut: 2 Tropfen (ca. 80 μl) Messzeit: 5 Minuten Messmethode: chromatographisch Nachweisgrenze: 3 ng/ml Lagertemperatur: Raumtemperatur (2-30 °C) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 25 RightSign PSA Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einwegpipetten 1 Pufferlösung 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (€ 3,20* / 1 Stück)
Der SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Tetanus-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach einer Impfung. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Beim SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Tetanus-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Impfung Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der Actim Fecal Blood (FOB) Test von Abbott ist ein Schnelltest zum Nachweis von humanem Hämoglobin und okkultem Blut in Stuhlproben. Das geschlossene Testsystem ermöglicht eine besonders hygienische Durchführung des Stuhltests. Da der Test ausschließlich auf humanes Hämoglobin reagiert, ist keine besondere Diät erforderlich und er kann jederzeit und ohne spezielle Vorbereitung mit einer frischen Stuhlprobe durchgeführt werden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schnelltest zum Nachweis von humanem Hämoglobin und okkultem Blut in Stuhlproben Einfache und schnelle Testdurchführung Die benötigte Probenmenge wird mit dem Teststäbchen automatisch entnommen Testergebnisse liegen innerhalb von 10 Minuten vor Besonders hygienisch durch geschlossenes Testsystem Der Test kann ohne eine spezielle Diät des Patienten durchgeführt werden Reagiert ausschließlich auf humanes Hämoglobin Nachweisgrenze: 50 μg Hämoglobin/l Stuhlsuspension (25 μg Hämoglobin/g Stuhl) Hohe Spezifität und Sensitivität Lagerung bei Zimmertemperatur (2–30°C) 1 Packung enthält 20 Test-Kits inkl. Probenröhrchen mit Pufferlösung und Stäbchen zur Probennahme im Deckel Produkteigenschaften Parameter: humanes Hämoglobin Art: Dipstick-Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Stuhl Messzeit: 10 Minuten Probenvolumen: automatisch durch Probenstäbchen Messbereich: > 50 μg Hämoglobin/l Stuhlsuspension (25 μg Hämoglobin/g Stuhl) Lagerungtemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Ursprungsland: Finnland Lieferumfang 1 Packung Abbott Actim Fecal Blood Test enthält: 20 Probenverdünnungsröhrchen mit Probenstäbchen 20 Teststreifen 1 Gebrauchsanweisung zur Testdurchführung 1 Anleitung zur Probenentnahme
Der Actim Partus Test von Abbott ist ein Schnelltest, mit dem sich ab der 22. Schwangerschaftswoche ein Frühgeburtsrisiko ausschließen lässt. Ein positives Testergebnis gilt als Prädiktor für eine Geburt innerhalb von sieben Tagen und verbessert die medizinische Versorgung bei Risikoschwangerschaften. Ein negatives Testergebnis bedeutet, dass es keine signifikanten Hinweise auf eine Geburt innerhalb der nächsten 1 bis 2 Wochen gibt – selbst wenn die Patientin Wehen hat. Das Testkit enthält alle notwendigen Verbrauchsmaterialien zur Probennahme und kann bequem bei Raumtemperatur gelagert werden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schnelltest zum Nachweis der phIGFBP-1-Konzentration Kann ab der 22. Woche bei Verdacht auf vorzeitige Wehen eingesetzt werden Zum Ausschluss eines Frühgeburtsrisikos (Geburt vor der 37. Schwangerschaftswoche) Einfach anwendbarer Teststreifen Schnelles Testergebnis nach nur 5 Minuten Sperma, Urin, Infektionserreger, Bade- oder Duschprodukte beeinträchtigen das Testergebnis nicht Hohe Sensitivität und Spezifität Der negative prädiktive Wert (NPV) des Tests beträgt 92–98 % Lagerung bei Zimmertemperatur (2–25°C) 1 Packung enthält 10 Testkits inkl. Polyestertupfer zur Probennahme Produkteigenschaften Parameter: humanes phIGFBP-1 Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Zervikalsekret Messzeit: 5 Minuten Probenvolumen: automatisch durch Tupfer Messbereich: > 10 μg/l phIGFBP-1-Konzentration in Zervixflüssigkeitsextrakt Lagerungtemperatur: 2–25 °C Betriebstemperatur: 2–25 °C Ursprungsland: Finnland Lieferumfang 1 Packung Abbott Actim Partus Test enthält: 10 Abstrichtupfer (steril) 10 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung 10 Teststäbchen Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (€ 14,99* / 1 Stück)
Der immunchromatographische Bioline HCV Antikörper-Schnelltest von Abbott dient dem qualitativen Nachweis von Hepatitis-C-Virus-spezifischen Antikörpern in humanen Blutproben und erleichtert die Diagnose einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus. Dabei überzeugt der Hepatitis-Test vor allem mit einer schnellen Auswertung nach 5 bis 20 Minuten. Der Bioline HCV Antikörper-Schnelltest wird komplett mit Zubehör wie Lanzetten, Alkoholtupfer und Kapillarpipetten geliefert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunchromatographischer In-vitro-Schnelltest Zum qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Dient als Unterstützung bei der Diagnose einer HCV-Infektion Leicht zu interpretierendes Ergebnis Schnelle Testauswertung bereits nach 5 bis 20 Minuten Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik Lagerung bei Zimmertemperatur 1 Packung enthält 25 Testsets inkl. Lanzetten, Alkoholtupfer und Kapillarpipetten zur Probennahme Produkteigenschaften Parameter: Hepatitis-C-Virus (HCV) Art: Schnelltest Nachweis: qualitativ Testmethode: immunochromatographisch Probenmaterial: Serum, Plasma, venöses oder kapillares Vollblut Messzeit: 5–20 Minuten Probenvolumen: 10 μl Sensitivität: 99,3 % (KI 95 %: 97,9– 99,8 %) Spezifität: 100 % (KI 95 %: 99,7–100 %) Lagerungtemperatur: 1–30 °C Betriebstemperatur: Raumtemperatur (15–30 °C) Ursprungsland: Südkorea Lieferumfang 1 Packung Abbott Bioline HCV Test enthält: 25 Testkassetten 25 Lanzetten (steril) 25 Kapillarpipetten 25 Alkoholtupfer 1 Flasche Verdünnungspuffer (5 ml) 1 Gebrauchsanweisung
Medizinische Schnelltests für Klinik und Praxis
Die medizinische Labordiagnostik ist ein wesentlicher Eckpfeiler der Patientenversorgung und ermöglicht die schnelle und genaue Erkennung von Krankheiten durch die Untersuchung verschiedenster Körpermaterialien. Die Palette der diagnostischen Tests ist breit und spezialisiert, sodass für nahezu jede Fragestellung ein geeignetes Verfahren zur Verfügung steht. Das Testverfahren ist häufig ein Kassettentest.
Die Vorteile von medizinischen Schnelltests
In einer Welt, in der es auf Schnelligkeit und Präzision ankommt, spielen medizinische Schnelltests eine immer wichtigere Rolle. Sie bieten die Möglichkeit, Diagnosen vor Ort und in Echtzeit zu stellen und ersparen so den zeit- und kostenaufwändigen Weg ins Labor. Diese so genannten Point-of-Care- oder Bedside-Tests stellen einen revolutionären Wandel in der medizinischen Diagnostik dar.
Schnelltests in Hülle und Fülle
Im DocCheck Shop finden Sie eine große Auswahl an medizinischen Schnelltests für medizinisches Fachpersonal. Diese Tests ermöglichen eine sofortige Analyse in unmittelbarer Nähe des Patienten, was die medizinische Versorgung effizienter und patientenfreundlicher macht. Das Testergebnis erhältst du in der Regel innerhalb weniger Minuten (ca. 1–15 Minuten).
Um für möglichst alle gängigen, aber auch neu aufkommenden medizinischen Fragestellungen den passenden Test zur Hand zu haben, erweitern und verbessern wir unser Angebot stetig. Neben der Möglichkeit, nach Probenmaterial (Stuhltests und Urintests) zu suchen, kannst du dich bei uns auch nach diagnostischen Bereichen orientieren:
- Schnelltests für die Infektionsdiagnostik (CRP, COVID-19, Influenza, RSV, Streptokokken, …)
- Schnelltests für die kardiologische Diagnostik (D-Dimer, Troponin, …)
- Schnelltests für die Gerinnungsdiagnostik (PTT, Quick & INR, D-Dimer)
- Schnelltests für die Stoffwechseldiagnostik (Blutfette, Diabetes)
- Schnelltests für die Anämiediagnostik
- Schnelltests für die onkologische Diagnostik
Darüber findest du bei uns ebenfalls eine Auswahl an Multi-Drogenschnelltests, um den Konsum von Substanzen wie illegalen Drogen oder verschreibungspflichtigen Medikamenten schnell und zuverlässig festzustellen.
Schnelltests für Point-of-Care-Analysegeräte
Neben medizinischen Schnelltests, die für sich alleine funktionieren und nur noch das jeweilige Probenmaterial für die Auswertung benötigen, statten wir dich im DocCheck Shop auch mit Schnelltests für innovative Point-of-Care-Analysegeräte mit breitem Testspektrum von namhaften Herstellern wie Roche und Abbott.